Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētnieki ir identificējuši svarīgu gēnu cīņā pret prostatas vēzi.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Uzzināt, ka vēzis ir izplatījies, nekad nav patīkama ziņa. Orhūsas Universitātes pētījumā ir identificēts gēns, kas nosaka, vai prostatas vēža pacientiem attīstās metastāzes uz citām ķermeņa daļām.
"Mēs esam identificējuši gēnu, ko sauc par KMT2C, kam ir ļoti liela nozīme prostatas vēža izplatībā. KMT2C gēna zudums palielina metastāžu risku. Tas var ietekmēt gan riska grupas pacientus, gan slimības izpratni," saka asociētais profesors Martins K. Tomsens no Biomedicīnas katedras.
Prostatas vēzis ir otrais izplatītākais vēža veids Dānijā, un tā sastopamība nepārtraukti pieaug. Slimība progresē lēni, bet metastātisku prostatas vēzi ir grūti ārstēt, un tam ir augsts mirstības līmenis.
Agresīva primārā audzēja veidošanās piecu audzēja nomācošo gēnu zuduma dēļ. Avots: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0
"Šis gēns ir "signālierocis" slimības attīstībā, un tas var veidot pamatu pacientu skrīningam nākotnē. Ja gēns mutē, pastāv metastāžu attīstības risks pacientam. Ilgtermiņā mēs varam izmantot šo zīmi ķirurģiskai iejaukšanās vai pacientu grupas rūpīgai uzraudzībai," saka pētnieks.
Šī pētījuma rezultāti seko diviem nesen veiktiem pētījumiem Spānijā un Amerikas Savienotajās Valstīs, kuros PRMT7 gēns un CITED2 gēns attiecīgi tika identificēti kā galvenie prostatas vēža metastāžu regulatori.
Pati metode ir inovatīva.
Pētījumā, kas nesen tika publicēts žurnālā Nature Communications, tika izmantotas peles. Izmantojot CRISPR-Cas9, pētnieki spēja izveidot ģenētiski modificētas peles, kas ļāva viņiem pētīt sarežģītas funkcijas, kas saistītas ar prostatas vēža attīstību.
Arī pati metode ir interesanta, saka Tomsens. "Ja šūnu līnijā izslēdz gēnu, nekas nenotiek. Bet, kad mēs to darām kombinācijā ar citiem gēniem, mēs varam redzēt, kā vēzis var migrēt no primārā audzēja un sākt veidot metastāzes. Un tas mūs interesē, jo metastāzes parasti ir tās, kas nogalina cilvēkus."
"Kamēr daudzi citi CRISPR pētnieki strādā pie slimību ārstēšanas, mēs darām pretējo: mēs cenšamies izveidot slimības modeli, lai to pētītu," viņš skaidro.
Vēža pētnieki joprojām pilnībā neizprot slimības izraisītāju molekulāro izmaiņu apmēru, taču dzīvnieku modeļi var atklāt nezināmus mehānismus. Izmantojot CRISPR tehnoloģiju, pētniekiem izdevās izveidot peles ar astoņiem mutantiem gēniem, kas bieži tiek mutēti arī cilvēka prostatas vēzī. Tas ļāva pētniekiem izstrādāt sarežģītu prostatas vēža peles modeli, kas var atklāt gēnu molekulārās funkcijas.
"Visām pelēm attīstījās plaušu metastāzes, un turpmākie pētījumi parādīja, ka KMT2C gēna zudums bija galvenais faktors šo metastāžu veidošanā," saka Tomsens.
"Pētījums mums atklāj gan to, kuri gēni ir svarīgi vēža attīstībai, gan to, kā CRISPR var izmantot mūsdienu vēža pētījumos. CRISPR palīdz mums uzzināt vairāk nekā tradicionālie eksperimenti ar dzīvniekiem. Mēs lepojamies, ka esam spējuši ieviest šo tehnoloģiju, tas nozīmē, ka varam darīt lietas, ko nevarējām izdarīt pirms pieciem gadiem."