Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētījums pierāda HIV infekcijas gēnu terapijas efektivitāti un drošību
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 30.06.2025
Amerikāņu zinātnieki no Kalifornijas Universitātes Losandželosā ir pierādījuši gēnu terapijas drošību HIV infekcijas ārstēšanā. Pētījumu veica speciālisti Ronalda T. Mitsujasu vadībā. T-limfocīti ir galvenie imūndeficīta vīrusa mērķi. Vīruss iekļūst šūnā, pateicoties specifiskam receptoram uz tās virsmas, ko kodē CCR5 gēns.
HIV infekcijas gēnu terapijas metode balstās uz šī gēna elimināciju no cilvēka T-limfocītiem, pēc tam injicējot modificētās šūnas. Ārstēšanas laikā aptuveni 1/3 T-limfocītu saņēma mutēto CCR5 gēnu, kas padarīja šūnas praktiski neievainojamas pret imūndeficīta vīrusu.
Zinātnieki veica divus pētījumus, kuros piekrita piedalīties 15 cilvēki. Pēc modificētu T-limfocītu ieviešanas pacienti tika medicīniski novēroti 1 gadu. Gada laikā visiem pacientiem bija vērojams stabils T-limfocītu skaita pieaugums, bet trim samazinājās vīrusu slodze. Turklāt viena pacienta asinīs nevarēja apstiprināt HIV klātbūtni.
Projekta vadītājs to skaidroja ar to, ka šim pacientam jau bija viena mutanta CCR5 gēna kopija, tāpēc pēc modificētu T-limfocītu ieviešanas viņam bija divreiz vairāk šūnu, kas bija nejutīgas pret vīrusu.
Pētījuma rezultāti parādīja, ka gēnu terapija HIV infekcijas ārstēšanai ir efektīva un droša cilvēkiem. Modificētie T-limfocīti dalībnieku asinīs saglabājās vismaz gadu.