
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētījums atklāj zarnu mikrobioma svarīgo lomu novecošanās un sirds slimību procesā
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025

Nesen žurnālā Nature Medicine publicētā pētījumā ķīniešu zinātnieku grupa veica vielmaiņas multimorbiditātes klasteru prospektīvu analīzi, pamatojoties uz 21 vielmaiņas parametru, lai izpētītu zarnu mikrobioma parakstus, kas saistīti ar vielmaiņu un vecumu, un labāk izprastu saistību starp vielmaiņu, vecumu un ilgtermiņa sirds un asinsvadu slimību risku.
Sirds un asinsvadu slimības ir galvenais mirstības cēlonis pasaulē, un tiek uzskatīts, ka vielmaiņas traucējumi un vecums, kas arī ir cieši saistīti, ievērojami palielina sirds un asinsvadu slimību risku. Vielmaiņas traucējumi ar vecumu kļūst sarežģītāki un izplatītāki, un gados vecākiem cilvēkiem sirds un asinsvadu slimības parasti attīstās multimorbiditātes kontekstā.
Arvien vairāk pierādījumu par novecošanās modeļiem, kas saistīti ar zarnu mikrobioma daudzveidību dažādās populācijās, liecina, ka zarnu mikrobioms saista imunitāti un vielmaiņu, piedzīvo ar vecumu saistītas izmaiņas un var būt veselīgas novecošanas pamatā. Pētījumi liecina, ka zema Bacteroides daudzveidība un palielināta unikālo taksonu daudzveidība zarnu mikrobiomā ir saistīta ar veselīgu novecošanu. Tomēr mijiedarbības modeļi starp zarnu mikrobiomu, vielmaiņu un vecumu, kā arī tas, cik lielā mērā šī mijiedarbība ietekmē sirds un asinsvadu veselību, joprojām nav skaidri.
Šajā pētījumā pētnieki sāka ar multimorbiditātes klasteru definēšanu, pamatojoties uz specifiskiem vielmaiņas parametriem, un pēc tam pārbaudīja ar vecumu saistītos zarnu mikrobioma parakstus un šos multimorbiditātes klasterus. Pēc tam viņi definēja mikrobu vecuma jēdzienu, pamatojoties uz zarnu mikrobioma parakstu variācijām un 55 mikrobu sugām, kas saistītas ar vecumu, ko pēc tam izmantoja, lai noteiktu zarnu mikrobioma sastāva un mikrobu vecuma lomu specifiskos multimorbiditātes klasteros.
Sākotnējās kohortās bija iekļauti pieaugušie vecumā no 40 līdz 93 gadiem. Dati par demogrāfiskajiem rādītājiem, slimības vēsturi, vielmaiņas mainīgajiem un dzīvesveida faktoriem, piemēram, alkohola patēriņu, smēķēšanu un fizisko aktivitāti, tika apkopoti 2010. un 2014. gadā. Turpmākie dati ietvēra informāciju par sirds un asinsvadu slimību gadījumiem. Kā validācijas kohortas tika izmantotas četras fekāliju metagenomikas datu kopas no Izraēlas, Nīderlandes, Francijas, Vācijas, Amerikas Savienotajām Valstīm un Apvienotās Karalistes.
No 21 vielmaiņas parametra konstruēti vielmaiņas multimorbiditātes klasteri bija saistīti ar sirds un asinsvadu slimību risku. Parametri ietvēra ķermeņa svaru, augumu, vidukļa apkārtmēru, augsta blīvuma lipoproteīnu (ABL-H) un zema blīvuma lipoproteīnu (ZBL-H), apolipoproteīnu A-1, kopējo holesterīna līmeni, insulīna līmeni tukšā dūšā, apolipoproteīnu B, γ-glutamiltransferāzi, aspartātaminotransferāzi, alanīnaminotransferāzi, glikozes toleranci, urīnskābi, triglicerīdus, hemoglobīnu A1c un glikozes līmeni plazmā tukšā dūšā.
Pamatojoties uz šiem parametriem, tika identificēti pieci vielmaiņas multimorbiditātes klasteri, tostarp veselīgs vielmaiņas profils, kā arī klasteri ar zemu ABL-H un apolipoproteīnu A1, augstu ZBL-H, apolipoproteīnu B un kopējo holesterīna līmeni, insulīna rezistenci, aptaukošanos, paaugstinātu aknu enzīmu līmeni un hiperglikēmiju.
No visiem dalībniekiem tika savākti fekāliju paraugi, un, izmantojot ekstrahēto DNS, tika veikta metagenoma sekvencēšana. Metagenoma dati tika izmantoti sākotnējās kohortas metagenomikas profilēšanai.
Dalībnieki tika sadalīti divās vecuma grupās (zem 60 gadiem vai vecāki), un sirds un asinsvadu slimību riska attiecības tika aprēķinātas četrām neveselīgām multimorbiditātes grupām, salīdzinot ar veselīga vielmaiņas profila klasteri. Sirds un asinsvadu slimību riska attiecības tika aprēķinātas arī jaunākām un vecākām vecuma grupām.
Tika novērtēta vides un saimnieka faktoru ietekme uz zarnu mikrobiomu, un tika aprēķināti zarnu mikrobioma unikalitātes un daudzveidības indeksi. Pēc tam tika pārbaudītas ar vecumu un vielmaiņu saistītās zarnu mikrobioma īpašības, un tika noteikta saistība starp vielmaiņu, mikrobu vecumu un sirds un asinsvadu slimību risku.
Rezultāti parādīja, ka hiperglikēmijas un aptaukošanās klasteriem bija attiecīgi par 117% un 75% lielāks sirds un asinsvadu slimību risks 11,1 gada laikā, salīdzinot ar veselīgā vielmaiņas profila klasteri. Šie rezultāti tika apstiprināti validācijas kohortā.
Turklāt fekāliju metagenoma dati parādīja, ka zarnu mikrobioma sastāvs bija saistīts gan ar vecumu, gan ar multimorbiditātes klasteriem. Personām, kas vecākas par 60 gadiem, paaugstināts sirds un asinsvadu slimību risks, kas saistīts ar hiperglikēmijas un aptaukošanās klasteriem, bija lielāks personām ar augstāku mikrobu vecumu un zemāks personām ar zemāku mikrobu vecumu neatkarīgi no dzimuma, vecuma, uztura faktoriem vai dzīvesveida.
Jauns mikrobu vecums, kam raksturīga samazināta Prevotella sugu pārpilnība, bija saistīts ar samazinātu sirds un asinsvadu slimību risku gados vecākiem pieaugušajiem ar neveselīgiem vielmaiņas klasteriem neatkarīgi no medikamentu lietošanas, uztura faktoriem, izglītības līmeņa, dzimuma, vecuma vai dzīvesveida.
Pētījumā tika atklātas atšķirīgas ar vecumu saistītas zarnu mikrobioma pazīmes, piemēram, ievērojams Bacteroides sugu samazinājums un fakultatīvo anaerobo baktēriju, piemēram, Enterobacteriaceae un Streptococcus, unikalitātes un daudzveidības palielināšanās. Šķiet, ka šis iekaisumu veicinošo ceļu un mikrobu novecošanās modeļu pieaugums ir saistīts ar ar vecumu saistītu imunitātes, gremošanas un fizioloģisko funkciju samazināšanos.
Noslēgumā pētījumā tika pētīta zarnu mikrobioma sastāva un daudzveidības, vecuma un metabolisma mijiedarbība, kā arī tās saistība ar sirds un asinsvadu slimību risku. Tika konstatēts, ka zarnu mikrobioma sastāvs bija saistīts ar vecumu un vielmaiņas multimorbiditātes parametriem.
Turklāt, pamatojoties uz zarnu mikrobioma sugu sastāvu, tika atklāts, ka jauns mikrobu vecums samazina ar vielmaiņas traucējumiem saistītu sirds un asinsvadu slimību risku, kas liecina, ka zarnu mikrobioms modulē sirds un asinsvadu veselību gados vecākiem pieaugušajiem ar vielmaiņas traucējumiem.