Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Olnīcu vēzis: jauni ārstēšanas veidi, izmantojot ģenētiku
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Jauns pētījums, kura mērķis bija identificēt olnīcu vēža šūnu ģenētisko sastāvu, varētu atklāt, kāpēc dažas sievietes ar šo slimību dzīvo ilgāk nekā citas.
Makgila Universitātes Veselības zinātņu pētniecības institūta vadītā zinātnieku komanda ir veikusi pētījumu, kurā identificēti olnīcu vēža audzēju ģenētiskie modeļi, kas varētu palīdzēt diferencēt pacientus, pamatojoties uz to, cik ilgi viņi izdzīvo pēc pirmās operācijas.
"Mēs esam atklājuši ģenētiskas atšķirības olnīcu audzējos sievietēm ar vēzi," skaidro Dr. Patrīcija Tonina, pētījuma galvenā autore. "Ar šiem ģenētiskajiem "instrumentiem" mēs varēsim pētīt audzēja veidu agrīnā attīstības stadijā, kā arī piedāvāt sievietēm alternatīvas ārstēšanas metodes, kas izslēdz ķirurģisku iejaukšanos."
Saskaņā ar veselības aizsardzības iestāžu datiem, Kanādā katru gadu ir vairāk nekā 2000 olnīcu vēža gadījumu, un 75% sieviešu ar šo slimību mirst piecu gadu laikā pēc diagnozes noteikšanas.
Šajā pētījumā zinātnieki koncentrējās uz serozu olnīcu vēzi, kas ir nāves cēlonis gandrīz 90% pacientu. Serozs olnīcu vēzis veido aptuveni vienu trešdaļu no visiem epitēlija olnīcu audzējiem.
Saskaņā ar PVO definīciju serozais vēzis ir onkoloģiska slimība, kas histoģenētiski ir saistīta ar olnīcu gļotādu un atspoguļo audzēja šūnu diferenciāciju olvadu gļotādas virzienā.
Gandrīz visām sievietēm, kurām diagnosticēts serozs olnīcu vēzis, ir mutācijas TP53 gēnā, ko sauc arī par "genoma sargu". Tas ir atbildīgs par p53 proteīna ražošanu, kas ir noteicošais faktors dažādu audzēju veidu attīstībā un tiek ekspresēts visās organisma šūnās. Šī proteīna normālas darbības traucējumi noved pie augstas pakāpes olnīcu vēža attīstības.
To apstiprina fakts, ka šī proteīna funkcijas zudums ir konstatēts gandrīz 50% cilvēku ļaundabīgo audzēju.
Zinātnieki ir secinājuši, ka esošās ģenētiskās atšķirības starp diviem serozā olnīcu vēža veidiem var būt saistītas ar TP53 gēnu, kura mutācijas izraisa šo atšķirību.
"Šis unikālais atklājums paplašina mūsu spēju identificēt faktorus, kas saistīti ar vēža progresēšanu. Alternatīvu ārstēšanas metožu izstrāde palīdzēs samazināt saslimstības un mirstības risku sievietēm."
[