Ir izveidotas imūnšūnas, kas var pasargāt organismu no HIV.

Stenfordas Universitātes (ASV) pētnieki ir atklājuši iepriekš nezināmu gēnu terapijas veidu, kas galu galā spēs aizsargāt cilvēka organismu no AIDS vīrusa. Universitātes darbinieki apliecina, ka ar šīs ārstēšanas metodes palīdzību imūnās šūnas tiks padarītas praktiski neievainojamas. Nākotnē, ja pētījuma rezultāti beidzot tiks apstiprināti, AIDS un ar to saistītās infekcijas slimības cilvēkiem nebūs tik nāvējošas kā šodien.

Informācija par iespējamu jauna veida gēnu terapiju parādījās, veicot detalizētus gēnu pētījumus cilvēkiem, kas inficēti ar HIV. Ārsti ir identificējuši vairākus gēnus, kas padara cilvēku izturīgāku pret infekcijas slimībām, tostarp HIV. Pētot šo gēnu mutācijas, zinātnieki ir izolējuši vairākus DNS fragmentus, kas mutācijas laikā var aizsargāt organismu no inficētām šūnām.

Jaunās metodes pamatā ir ideja, ka cilvēka DNS vairākos fragmentos mākslīgi tiks ievadīts retrovīruss (retrovīruss ir vīruss, kas satur RNS. Medicīnā vispazīstamākais tā pārstāvis ir HIV ). Retrovīrusu šūnas, iekļūstot organisma imūnās šūnās, spēj aizstāt dažus neaizsargātus gēnus ar to stabilākām kopijām. Turklāt retrovīrusu šūnas satur gēnus, kas var uzkrāt olbaltumvielu, kas novērš HIV šūnu attīstību.

Pētījumi liecina, ka vairāku gēnu pilnīga aizstāšana un jaunu pievienošana padara T limfocītus (baltos asinsķermenīšus) vairākas reizes izturīgākus pret imūnvīrusu. Attiecīgi jaunā ģenētiskā metode aizsargā organismu no dažādiem vīrusa veidiem, ne tikai no HIV.

Jāatzīmē, ka jaunu, "aizsargātu" T-limfocītu parādīšanās asinīs neiznīcina imūndeficīta vīrusu un nespēj pilnībā atbrīvot organismu no AIDS vīrusa. No otras puses, šīs šūnas var novērst imūnsistēmas strauju iznīcināšanu, kas 95% gadījumu notiek pēc inficēšanās ar AIDS vīrusu. Veiksmīgi aizstātās T-šūnas spēs palēnināt vīrusa izraisīto imunitātes iznīcināšanu.

Šobrīd pētnieki nevar garantēt gēnu metodes 100% drošību. Pastāv teorētiska retrovīrusu mutācijas iespēja šūnās, kas spēj izraisīt vēzi. Biologi apgalvo, ka, lai izvairītos no negaidītām blakusparādībām, viņiem nepieciešami vismaz vairāki gadi turpmākiem pētījumiem un eksperimentiem ar HIV inficētām šūnām. Ja eksperiments būs veiksmīgs, par ko zinātnieki pašlaik ir 80% pārliecināti, nākamie eksperimenti tiks veikti ar grauzējiem un lielākiem dzīvniekiem. Pēc analītiķu domām, 5–7 gadu laikā būs iespējams veikt jaunās gēnu nozares metodes klīniskos pētījumus ar reāliem HIV inficētiem pacientiem. Tādējādi 10 gadu laikā ārsti varēs ievērojami samazināt ar AIDS vīrusu inficēto neārstējami slimo pacientu skaitu, gēnu metode ļaus apturēt imunitātes iznīcināšanu un palielinās cilvēka organisma spēju cīnīties ar svešiem vīrusiem.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]