Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Inovatīvs asins tests uzlabo plaušu vēža skrīninga precizitāti
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Nesenā pētījumā, kas publicēts žurnālā Cancer Discovery, pētnieki izstrādāja un apstiprināja uz asinīm balstītu bezšūnu DNS (cfDNS) fragmentu testu plaušu vēža noteikšanai, un, ja rezultāts ir pozitīvs, pēc tam veic zemas devas datortomogrāfijas (LDCT) izmeklējumu.
Plaušu vēzis ir viens no galvenajiem nāves cēloņiem, un ikgadēja skrīninga veikšana ir svarīga. Tomēr zema LDCT pieejamība pacientu šķēršļu, piemēram, informētības trūkuma, bažu par radiāciju un ierobežotās pieejamības, dēļ rada problēmas. Citas problēmas ir slikta smēķēšanas vēstures reģistrēšana, noteiktu prakšu un speciālistu uzraudzības trūkums.
DELFI-L101 pētījumā pētnieki izstrādāja hematoloģisko testu, izmantojot mašīnmācīšanos, lai analizētu DNS fragmentus un identificētu cilvēkus, kuriem ir plaušu vēža risks. Tie, kuriem testa rezultāts ir pozitīvs, tiek nosūtīti uz LDCT.
Sākot ar 2021. gada martu, pētnieki 47 vietās Amerikas Savienotajās Valstīs iekļāva 958 personas vecumā no 50 līdz 80 gadiem ar smēķēšanas vēsturi ≥20 iepakojuma gadi. Dalībnieku atbilstības kritēriji atbilda 2015. gada Nacionālā veselības interviju apsekojuma (NHIS) LDCT skrīninga kritērijiem.
Pētījumā netika iekļauti subjekti, kuriem pēdējā gada laikā bija veikta onkoloģiska terapija, kuriem anamnēzē bija hematoloģiski ļaundabīgi audzēji vai mielodisplāzija, kuriem bija veikta orgānu transplantācija, asins pārliešana pēdējo 120 dienu laikā, kuri bija grūtnieces vai piedalījās citos pētījumos.
Pētnieki novēroja testa specifiskumu 58%, jutību 84% un negatīvo paredzamo vērtību (NPV) 99,8%. Kad tests tika piemērots skrīningam piemērotai populācijai ar 0,7% plaušu vēža izplatību, skrīningam nepieciešamais skaits (NNS) bija 143.
Validācijas rezultāti parādīja, ka negatīvas un pozitīvas atradnes bija saistītas ar NNS, izmantojot LDCT, lai atklātu attiecīgi 414 un 76 gadījumus, iegūstot relatīvā riska vērtību 5,5. Pozitīvā paredzamā vērtība (PPV) bija gandrīz divreiz lielāka nekā, izmantojot tikai LDCT atlases kritērijus.
Analizējot plaušu plakanšūnu karcinomas (LUSC) pacientu cfDNS fragmentus, tika atklāts komponents, kas atgādina veselu indivīdu cfDNS profilus, un vēl viens komponents, kas atgādina atvērtus un slēgtus hromatīna reģionus, kas novēroti LUSC audos.
Pētījums parādīja, ka DNS fragmentu analīze nodrošina jaunu, precīzu un pieejamu rīku plaušu vēža sākotnējai novērtēšanai, kam seko LDCT.
Šī analīze varētu palīdzēt novērst ar plaušu vēzi saistītus nāves gadījumus, un pieticīgi ieviešanas rādītāji varētu samazināt vēlīnās stadijas diagnozes un nāves gadījumus.