Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Imunocīti var aktivizēt audzēja augšanu
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas Sentluisā zinātnieki ir atzīmējuši, ka imunocīti, kas paredzēti organisma aizsardzībai pret slimībām, dažās situācijās var palīdzēt pašām ļaundabīgajām šūnām. Imūnkompetentās struktūras ir daļa no cilvēka imūnsistēmas un piedalās imūnās atbildes veidošanā.
Audzēja procesus izraisa veselīgu šūnu bojājumi un to nekontrolēta vairošanās. Tomēr veidojuma augšanas ātrums, kā tika atklāts, ir atkarīgs ne tik daudz no ļaundabīgo šūnu dalīšanās ātruma, cik no tā, cik ātri tās identificē imūnsistēma.
Pētnieki skaidro, ka mērķtiecīga atsevišķu imūnšūnu iznīcināšana var palēnināt audzēju augšanu smadzenēs pacientiem ar NF1 gēna mutāciju (gēns, kas atbild par proteīna neirofibromīna kodēšanu). Pacientiem ar šo mutāciju uz ķermeņa ir liels skaits dzimumzīmju. Tie ir labdabīgi audzēji, taču vienlaikus šādiem cilvēkiem ir paaugstināts ļaundabīgu audzēju attīstības risks. Piemēram, viņi ir vairāk pakļauti zemas pakāpes smadzeņu audzēja, tā sauktās redzes gliomas, attīstībai, kas bojā redzes nervu, kas savieno smadzenes ar redzes orgānu.
Šī gēnu mutācija ir nestabila slimība: ārsti nevar iepriekš paredzēt, kāda veida audzējs pacientam attīstīsies, cik ātri tas augs un kāda ir tā prognoze. Tas viss ne tikai ievērojami sarežģī diagnozi, bet arī neļauj noteikt ārstēšanas plānu.
Lai labāk izprastu straujas audzēja augšanas procesus, pētnieki atdalīja piecas grauzēju līnijas ar dažādiem NF1 gēna un citas genoma daļas ģenētiskiem traucējumiem. Tika konstatēts, ka trijās līnijās audzējs jau bija iegājis augšanas stadijā burtiski trešajā mēnesī pēc dzimšanas. Grauzējiem, kas pieder pie ceturtās līnijas, audzēji sāka attīstīties, sākot no sešiem mēnešiem pēc dzimšanas, bet piektajā līnijā audzēji vispār neattīstījās.
Pēc tam zinātnieki atdalīja audzēja šūnas no nesējiem un audzēja tās laboratorijas apstākļos. Tika konstatēts, ka to augšanas ātrums nebija tik straujš neatkarīgi no līnijas veida. Detalizētāka šī jautājuma izpēte ļāva secināt, ka onkoloģijas vispārējo attīstību grauzējiem izskaidro divu veidu imūnocītu klātbūtne audzēju struktūrā - T-šūnas un mikroglijas. Pētnieki noteica, ka audzēja šūnas neatkarīgi ražo olbaltumvielas, kas piesaista tām imūnocītus. Tas noveda pie pastiprinātas veidojuma augšanas.
Informācija par pētījumu ir publicēta žurnālā “Neuro Oncology” (academic.oup.com/neuro-oncology/advance-article-abstract/doi/10.1093/neuonc/noz080/5485427?redirectedFrom=fulltext).