Gēnu terapija var palīdzēt HIV ārstēšanā

Zinātniekiem ir izdevies mainīt gēnus HIV inficētu cilvēku asins šūnās, pateicoties tam, pacienti spēj labāk pretoties vīrusam. Pēc ekspertu domām, ģenētiskās modifikācijas ir visefektīvākā un drošākā ārstēšanas metode. Nākotnē šī metode novērsīs nepieciešamību regulāri lietot zāles, kas satur vīrusu. Tagad zinātnieki droši zina, ka 1% cilvēku pasaulē ir gēna kopijas, kas aizsargā pret imūndeficīta vīrusu.

Tagad ģenētiķi cenšas atrast veidus, kā mainīt šāda veida ģenētiskās iezīmes genomu. Ir zināms, ka inficēšanās ar imūndeficīta vīrusu notiek caur virsmas proteīnu CCR5, un šajā posmā speciālisti ir mēģinājuši izslēgt gēnus, kas ir atbildīgi par šī proteīna ražošanu. Vienā no Pensilvānijas universitātēm tika veikts eksperiments, kurā piedalījās 12 brīvprātīgie. Dalībnieku asinis tika filtrētas, un rezultātā no tām tika izolētas noteiktas šūnas, kurām zinātnieki pievienoja modificētus gēnus. Pēc tam asinis tika ielietas atpakaļ dalībniekiem. Mēnesi vēlāk brīvprātīgo medikamentozā ārstēšana tika uz laiku pārtraukta, un imūndeficīta vīruss sāka uzrādīt aktivitāti visās, izņemot vienu, kamēr zinātnieki spēja noteikt, ka šūnām ir aizsardzība pret vīrusu, to dzīves cikls palielinājās un tās sāka vairoties. Eksperti uzskata, ka, ja šādā veidā apstrādāto šūnu skaits organismā palielināsies, tad cilvēks varēs sadzīvot ar imūndeficīta vīrusu kā hronisku slimību. Vienīgajam brīvprātīgajam, kuram vīruss nekļuva aktīvs, bija aizsargājošā gēna kopija, tāpēc viņa organisms pats tika galā ar lielāko daļu no tā.

Turklāt ir iespējama pilnīga atveseļošanās no imūndeficīta vīrusa, ko apliecina mazas meitenītes gadījums no Amerikas, kas ir otrais medicīnas vēsturē. Ārsti zināja, ka bērnam, kurš intrauterīnās attīstības laikā inficējas ar imūndeficīta vīrusu, ir ārkārtīgi augsta inficēšanās varbūtība, tāpēc nolēma jau pirmajās stundās pēc dzimšanas veikt imūnstimulāciju un pretvīrusu ārstēšanu. Pirmajā dzīves gadā meitene tika rūpīgi novērota, un, pamatojoties uz jaunākajiem testiem, ārsti var droši apgalvot, ka meitene ir pilnībā atveseļojusies. Pēc ārstu domām, izšķirošais faktors imūndeficīta vīrusa ārstēšanā bērniem, kas inficēti intrauterīnās attīstības laikā, ir pasākumi, kas tiek uzsākti nekavējoties pirmajās stundās pēc dzimšanas, šajā gadījumā, jo agrāk tiek uzsākta ārstēšana, jo lielākas ir veiksmes iespējas.

Pirmais pilnīgas atveseļošanās gadījums no imūndeficīta vīrusa notika 2010. gadā, kad ārsti nolēma riskēt un sākt bērna ārstēšanu tūlīt pēc piedzimšanas. Mazā paciente pirmajā dzīves dienā saņēma intensīvu pēcdzemdību terapiju, pēc kuras viņa izgāja deviņus mēnešus ilgu standarta HIV ārstēšanas kursu un kļuva pilnīgi vesela.

Tuvākajā nākotnē speciālisti plāno veikt pētījumu, kurā piedalītos 50 jaundzimušie ar HIV.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]