Ģenētiska slimība novērš vēža attīstību

Zinātnieki ir pamanījuši, ka pacienti, kas cieš no Hatingtona slimības, gandrīz nekad neslimo ar vēzi.
Izrādījās, ka gēns, kas atbild par smadzeņu slimību attīstību, vienlaikus stimulē organisma paša pretvēža vielas sintēzi.
Pētnieki, kas pārstāv Čikāgas Ziemeļrietumu universitāti, ir snieguši eksperimenta aprakstu, kurā tika izmantota īpaša molekula grauzēju ārstēšanai ar olnīcu vēzi.

"Konkrētā molekula izrādījās ideāls jebkuras vēža šūnas iznīcinātājs. Mēs nekad iepriekš neesam saskārušies ar tik spēcīgu pretvēža ieroci," saka viens no eksperimenta autoriem Markuss Pēters.
Zinātnieki apliecina, ka drīzumā, pamatojoties uz atklāto vielu, tiks izstrādātas jaunas universālas zāles, kas spēj veiksmīgi ārstēt ļaundabīgus procesus un novērst to attīstību.
Vienīgais skumjais ir tas, ka zinātnieku atklājumu noveda pie vēl vienas nopietnas slimības.

Hantingtona slimība ir ģenētiska nervu sistēmas slimība, kuras gadījumā neironi pakāpeniski tiek iznīcināti. Šī patoloģija netiek ārstēta un laika gaitā tikai pasliktinās. Slimība nav izplatīta: piemēram, Amerikā no šīs patoloģijas cieš aptuveni 30 tūkstoši cilvēku. Turklāt aptuveni 200 tūkstoši cilvēku ar nelabvēlīgu iedzimtību tiek novēroti.
Līdz šim šai slimībai nav izārstēšanas. Tā ir reta gēnu kļūda, kas sastāv no atsevišķas nukleotīdu secības vairākkārtējas atkārtošanās DNS kodā.

Ko zinātniekiem ir izdevies atklāt? Ļaundabīgām vēža šūnām ir paaugstināta ievainojamība pret īsām traucējošām RNS. Tas ļauj ārstiem cīņā pret vēzi izmantot ģenētiskos ieročus.
"Mēs uzskatām, ka vēža audzēju ir pilnīgi iespējams izārstēt pāris nedēļu laikā - bez blakusparādībām, kas ietekmē nervu šūnas, kā tas ir Hantingtona slimības gadījumā," skaidro Dr. Pīters.

Pētnieki jau sen ir pētījuši šūnu nāves mehānisma aktivitātes jautājumu. Pēdējā pētījuma gaitā viņi izvirzīja mērķi atrast patoloģiju ar nepieciešamo faktoru kombināciju: strauju audu zudumu, vēža sastopamības samazināšanu līdz minimumam un RNS iesaistīšanos procesā. Hantingtona slimība bija vispiemērotākā eksperimentam. Zinātnieki rūpīgi pētīja patoloģisko gēnu un atklāja ievērojamu ainu: vairāki C un G nukleotīdu atkārtojumi ir toksiski dažādām šūnu variācijām.
Speciālisti izolēja īsas RNS un testēja tās uz olnīcu vēža, krūts vēža, smadzeņu vēža, aknu vēža u.c. šūnu struktūru. Killermolekulas demonstrēja nepieredzētu spēju, izraisot visu pārbaudīto vēža procesu formu nāvi. Vienlaikus pētījums ietvēra darbu ar audzējiem ne tikai grauzējiem, bet arī cilvēkiem.

Molekulas tika nogādātas mērķī, izmantojot nanodaļiņas, kas tieši iekļuva audzēja audos un tur tika "izkrautas". "Iegūtie rezultāti parādīja, ka nanodaļiņas ar īsu RNS nomāca ļaundabīgā procesa tālāku augšanu, nekaitējot testa organismam un neizraisot rezistenci pret ārstēšanu," rezumēja speciālisti.
Pētījums ir aprakstīts publikācijā EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]