Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Atklāts eksperimentāls medikaments, kas bloķē plaušu vēža augšanu
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Plaušu vēzis tiek uzskatīts par vienu no agresīvākajiem. Tomēr mehānisms, ko izmanto audzēja šūnas, lai augtu un izplatītos visā organismā, joprojām nav pilnībā izprasts. Līdz ar to terapeitiskais arsenāls ir niecīgs un, gluži pretēji, pārmērīgs nevēlamo blakusparādību skaits, to lietojot.
Taču ne viss ir tik slikti. Piemēram, zinātniekiem Manuela Serrano vadībā no CNIO Vēža centra (Spānija) izdevās atšifrēt vienu no molekulārajiem ceļiem, kas ir ļaundabīgu plaušu audzēju attīstības pamatā. Pēc tam viņi ierosināja eksperimentālas zāles, kas spēj bloķēt plaušu vēža augšanu pelēm. Šī darba rezultātus spāņi prezentēja žurnālā Cancer Cell.
Notch proteīns tika identificēts 2004. gadā kā viens no svarīgākajiem onkogēniem, kam ir galvenā loma leikēmijas attīstībā. Kopš tā laika zinātnieki ir cīnījušies, lai identificētu tādu pašu proteīna lomu citos vēža veidos. 2000. gadu beigās centieni vainagojās panākumiem: tika pierādīts, ka Notch proteīns ir iesaistīts arī plaušu un aizkuņģa dziedzera vēža attīstībā.
Pašreizējā pētījumā tika identificēts molekulārs ceļš, ar kuru Notch regulē šūnu proliferāciju ļaundabīgos plaušu audzējos. Šķiet, ka proteīns darbojas saskaņoti ar citu labi zināmu onkogēnu — RAS, kas ir galvenais elements šādu audzēju veidošanā.
Turklāt noderīga terapeitiska iedarbība tika atklāta īpašām eksperimentālām zālēm GSI (gamma-sekretāzes inhibitors), kas efektīvi bloķē Notch. Eksperimentos spāņi izmantoja ĢM peles, kurām bija predispozīcija saslimt ar cilvēka plaušu vēzi (un, protams, tās no tā cieš). Pēc 15 dienu ilgas ārstēšanas ar GSI tika konstatēts, ka audzējs ir pārstājis progresēt. Tajā pašā laikā netika novērotas nekādas blakusparādības. Īsāk sakot, patiesi panākumi jau pašā pirmajā stadijā.
GSI tika izstrādāts pirms 15 gadiem Alcheimera slimības ārstēšanai. Tomēr ļoti drīz kļuva skaidrs, ka zāles nespēj apturēt neirodeģeneratīvās slimības attīstību. Taču onkologi tajā "iemīlējās", jo klīnisko pētījumu laikā izrādījās, ka GSI bloķē Notch proteīnu. Un tad viss sāka griezties kājām gaisā. Visā pasaulē uzkrātā informācija par GSI farmakoloģiskajām un farmakokinētiskajām īpašībām ļauj mums jebkurā laikā sākt šīs vielas klīniskos pētījumus. Un tas nozīmē, ka jau ļoti tuvā nākotnē mēs varam sagaidīt nozīmīgāku informāciju, kas iegūta zāļu testēšanas laikā uz cilvēkiem.
[