Cilmes šūnu terapija ir efektīva sirds mazspējas ārstēšanā

Cilmes šūnu terapija pacientu ar III un IV klases sirds mazspēju ārstēšanā ir uzrādījusi labus rezultātus nopietnu komplikāciju un nāves novēršanā.

Austrālijas uzņēmums Mesoblast Ltd paziņoja, ka cilmes šūnu terapija ir pierādījusi savu drošību sirds mazspējas ārstēšanā un viena gada laikā ir spējusi samazināt nopietnu komplikāciju, piemēram, sirdslēkmes un pēkšņas sirds nāves, risku par 78% salīdzinājumā ar pacientiem, kuri saņēma standarta ārstēšanu.

Pētījuma, kurā piedalījās 60 pacienti, rezultāti tika prezentēti Amerikas Sirds asociācijas konferencē Orlando.

"Tas ir ārkārtīgi pārsteidzoši un patiesi neticami, ka šī terapija spēja samazināt nāves un nopietnu sirds mazspējas komplikāciju risku trīs gadu novērošanas periodā," sacīja Dr. Emersons Perins, pētījuma autors un Teksasas A&M institūta Hjūstonā loceklis.

"Ja rezultāti parādīs ārstēšanas efektivitāti plašākā pētījumā, mēs domājam, ka mums ir visas iespējas panākt cilmes šūnu terapijas apstiprināšanu likumdošanas līmenī," sacīja Perins.

Mesoblast un tā partneris Teva Pharmaceutical Industries plāno sākt pacientu reģistrāciju III fāzes klīniskajā pētījumā nākamā gada pirmajā pusē.

Drošība ir šī pētījuma galvenais mērķis. Mesoblast amatpersonas apgalvo, ka visa pētījuma laikā netika ziņots par cilmes šūnu terapijas blakusparādībām.

Kā noritēja cilmes šūnu terapija?

Pētnieki vairāk nekā desmit gadus ir pētījuši cilmes šūnas no dažādiem avotiem, cerot, ka to spēja pārvērsties par dažādiem citiem šūnu tipiem varētu palīdzēt ārstēt daudzu veidu slimības, sākot no muguras smadzeņu traumām līdz sirds slimībām.

Mezoblastu tehnoloģijā tiek izmantotas no kaulu smadzenēm iegūtas cilmes šūnas, kas pazīstamas kā mezenhimālās cilmes šūnas. Šūnas caur katetru tiek nogādātas tieši sirdī, kur tās stimulē asinsvadu augšanu.

Tā kā šūnas tiek iegūtas no nesaistīta donora, pacienti ir jāpārbauda, lai pārliecinātos, ka tie neražo antivielas pret transplantātiem.

Nevienam no sirds mazspējas pacientiem, kuri saņēma šūnas, neradās paaugstināta jutība vai ievērojams antivielu līmenis pret šūnām, tāpēc netika novērota būtiska imūnreakcija.

Pētījumā iesaistītajiem pacientiem bija vidēji smaga vai smaga sirds mazspēja, kuras gadījumā sirds muskulim ir samazināta spēja sūknēt asinis. Izsviedes frakcija bija mazāka par 40%, savukārt veselam cilvēkam tai vajadzētu būt vairāk nekā 55%.

Cilmes šūnu terapija neizraisīja būtisku izsviedes frakcijas uzlabošanos, bet sešu minūšu iešanas testā bija vērojama uzlabošanās tendence, kas liecināja, ka pacienti jūtas labāk.

Zinātnieki testēja trīs šūnu devas jeb koncentrācijas — 25 miljonus šūnu, 75 miljonus šūnu un 150 miljonus šūnu — 15 pacientiem katrā grupā. Pētījumā tika iekļauti arī 15 papildu pacienti, kuri saņēma standarta sirds mazspējas ārstēšanu. Pamatojoties uz II fāzes pētījuma rezultātiem, uzņēmumi paziņoja, ka plāno paplašināt pētījumu līdz 150 miljonu šūnu devai.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]