Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Analītiķi: Truvada ir jaunas ēras sākums cīņā pret AIDS
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Amerikāņu veselības ekspertu grupa pirmo reizi ir apstiprinājusi zāļu lietošanu HIV infekcijas profilaksei.
Ārsti ir ieteikuši ASV Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) apstiprināt Truvada ikdienas lietošanu cilvēkiem, kuriem ir HIV/AIDS risks.
Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) nav juridisks pienākums uzklausīt ekspertu grupas ieteikumus, taču tā parasti ievēro tās ieteikumus.
Analītiķi runā par jaunas ēras sākumu cīņā pret AIDS.
Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) iepriekš ir apstiprinājusi Truvada lietošanu kombinētā terapijā cilvēkiem, kas inficēti ar HIV, un tā tiek parakstīta kopā ar esošajām pretretrovīrusu zālēm.
2011. gada pētījumā tika atklāts, ka Kalifornijā bāzētās Gilead Sciences ražotās zāles ievērojami samazināja HIV infekcijas risku geju vīriešiem, kā arī inficēto cilvēku veseliem heteroseksuāliem partneriem par 44–73 %. Izārstēšana vai apmierinājums?
Pretvīrusu zāļu pieteikumu padomes (ADAC) eksperti, kas konsultē Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) par jaunu zāļu lietošanu, ir nolēmuši ieteikt Truvada cilvēkiem ar visaugstāko riska kategoriju - vīriešiem, kuriem nav HIV un kuriem ir vairāki seksuālie partneri.
Par šo lēmumu balsoja 19 ADAC padomes locekļi, bet pret — trīs.
ADAC padome ar balsu vairākumu arī nobalsoja par ieteikumu lietot Truvada veseliem partneriem, kuru bērniem ir imūndeficīts, kā arī cilvēkiem citās riska kategorijās, kuri var inficēties ar HIV seksuāla kontakta ceļā.
Pirms balsojuma notika 11 stundu ilga pārskatīšana un ilgas publiskas debates.
Daži ārsti ir pauduši bažas, ka jaunās zāles varētu mudināt cilvēkus iesaistīties riskantākā seksuālā uzvedībā vai izraisīt pret zālēm rezistenta vīrusa celma attīstību.
Tomēr lielākā daļa ekspertu atzinīgi novērtēja padomes lēmumu.
FDA biedru sanāksme par šiem jautājumiem ir paredzēta 15. jūnijā.
[