Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Atklāti 28 gēni, kas ir atbildīgi par arteriālās hipertensijas attīstību.
Pēdējā pārskatīšana: 30.06.2025
Starptautiska vairāk nekā 300 pētnieku komanda ir paziņojusi par projekta pabeigšanu, lai noskaidrotu paaugstināta asinsspiediena ģenētiskos cēloņus. Zinātnieki ir identificējuši 28 gēnus, kuru mutācijas izraisa traucējumus tā regulācijā.
Aptuveni miljards cilvēku cieš no paaugstināta asinsspiediena. Ņemot vērā, ka vismazākās tā vērtības izmaiņas palielina sirds un asinsvadu slimību risku un var izraisīt sirdslēkmi, paaugstināts asinsspiediens mūsdienu pasaulē būtu jāsauc par galveno slimību.
Ir zināms, ka asinsspiediens ir atkarīgs no daudziem faktoriem – gan ģenētiskiem, gan ar dzīvesveidu saistītiem. Taču, ja ar pēdējo viss ir vairāk vai mazāk skaidrs, tad par patoloģiskā spiediena ģenētiskajiem cēloņiem gandrīz nekas nav droši zināms: tikai minējumi un pieņēmumi.
Atbilstošo gēnu meklējumos piedalījās 351 pētnieks no 234 zinātniskajiem centriem visā pasaulē. Analizējot aptuveni 2,5 miljonus DNS paraugu no vairāk nekā 69 000 eiropiešu, zinātnieki atklāja vairākus hromosomu reģionus, kuru gēni varētu potenciāli ietekmēt asinsspiedienu. Meklēšanas otrajā posmā tika analizēta vairāk nekā 130 000 cilvēku DNS; rezultātā tika identificēti 28 gēni, kas saistīti ar sistoliskā un diastoliskā asinsspiediena regulēšanu. Lai apstiprinātu, ka šie paši gēni ir efektīvi arī citu rasu un tautu vidū, tika analizēti 74 000 Dienvidāzijas, Austrumāzijas un Āfrikas iedzīvotāju genomi.
12 no šiem gēniem iepriekš bija aizdomas par saistību ar sirds un asinsvadu sistēmas patoloģijām; 16 no aprakstītajiem gēniem vēl nebija nonākuši pētnieku uzmanības lokā. Darba rezultāti tika publicēti divos rakstos – žurnālos Nature un Nature Genetics.
Mutācijas dažos no identificētajiem gēniem tieši noved pie koronāro artēriju slimības, strukturālām izmaiņām sirds muskulī un citām nepatīkamām lietām. Vienlaikus daži no šiem gēniem varētu atklāt zinātniekiem vēl vienu, iepriekš nezināmu asinsspiediena regulēšanas veidu. Trīs no divdesmit astoņiem aprakstītajiem gēniem ir daļa no sistēmas, kas kontrolē cikliskā guanozīna monofosfāta (cGMP) apriti. cGMP ir iesaistīts asinsvadu muskuļu sieniņu relaksācijā un nātrija metabolismā nierēs. Asinsspiediena regulēšana ir tieši atkarīga no abiem, kas nozīmē, ka ārstiem ir jauna iespēja normalizēt asinsspiedienu.
Jācer, ka šī kolosālā darba praktiskās sekas nekavēsies parādīties: zinot pacienta ģenētisko karti, ir daudz vieglāk izdarīt prognozes par viņa sirds un asinsvadu sistēmu un individuāli pielāgot ārstēšanas plānus.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]