Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Vilmsa audzēja simptomi

Raksta medicīnas eksperts

Bērnu ortopēds, pediatrs, traumatologs, ķirurgs
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 06.07.2025

Visbiežākais un dažreiz vienīgais Vilmsa audzēja simptoms ir palpējama vai vizualizējama vēdera masa. Atšķirībā no neiroblastomas, tikai 20% pacientu ar nefroblastomu sūdzas par sāpēm vēderā, kas parasti saistītas ar asiņošanu audzējā. Retos gadījumos pirmā slimības izpausme ir "akūta vēdera" sindroms, ko izraisa plīsis audzējs. Hematūrija tiek atklāta 15% pacientu, visbiežāk mikroskopiskās izmeklēšanas laikā. Hipertensija tiek atklāta aptuveni 25% pacientu, to galvenokārt izraisa palielināta renīna ražošana audzēja šūnās un mazākā mērā nieru asinsvadu saspiešana. Dažreiz rodas policitēmija, savukārt eritropoēzes koncentrācija asinīs var būt paaugstināta vai palikt normas robežās. Policitēmiju biežāk novēro vecākiem zēniem slimības zemā klīniskajā stadijā. Visi bērni ar policitēmiju jāpārbauda, lai izslēgtu Vilmsa audzēju.

Dažreiz pacientiem ar Vilmsa audzēju tiek atklāta sekundāra fon Vilebranda slimība. Ja to apstiprina klīniskie un laboratoriskie izmeklējumi, ārstēšana ir jāpielāgo. Iegūta sekundāra fon Vilebranda slimība ir izārstējama ar atbilstošu Vilmsa audzēja ārstēšanu.


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.