Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Vara trūkuma cēloņi asinīs

Raksta medicīnas eksperts

Gastroenterologs
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025

Nepietiekama vara uzņemšana bērniem ir 3 klīnisko sindromu pamatā.

  • Anēmija (zīdaiņiem, kurus baro galvenokārt ar sauso vai svaigu govs pienu), anoreksija un zems vara līmenis asinīs.
  • Neitropēnija, hroniska vai periodiska caureja, samazināta vara koncentrācija un ceruloplazmīna aktivitāte asinīs, traucēta kaulu kalcifikācija, anēmija (feritīna darbības traucējumu dēļ dzelzs izmantošanas).
  • Menkes sindroms (rodas ģenētiska vara absorbcijas defekta rezultātā).

Metabolisma traucējumi vara deficīta gadījumā

Patoloģija Metabolisma defekts Enzīmu deficīts
Ahromotrīhija Melanīna sintēzes traucējumi Tirozināze
Sirds un asinsvadu sistēmas, skeleta, kolagēna un elastīna veidošanās traucējumi Kolagēna un elastīgo šķiedru "šķērssaišu" veidošanās pārkāpums Saistaudu aminooksidāze (liziloksidāze)
CNS bojājumi Mielīna hipoplāzija Citohroma C oksidāze

CNS bojājumi


Kateholamīnu sintēzes traucējumi

Dopamīna β-hidroksilāze

Svarīgākās slimības, sindromi, vara deficīta un pārmērīguma pazīmes

Vara deficīts organismā Pārmērīgs vara daudzums organismā

Iedzimtas hipo- un diskupreozes formas: Menkesa slimība (konusveida matu slimība ar smagiem CNS bojājumiem); Marfāna sindroms (skeleta anomālijas, elastīgās un kolagēna šķiedras, aortas aneirismas, arahnodaktilija u.c.); Vilsona-Konovalova slimība (smadzeņu bojājumi, lielmezglota aknu ciroze, hiperkupremija); Ehlersa-Danlosa sindroms (iedzimta mezenhimāla displāzija, kas saistīta ar liziloksidāzes deficītu).

Primārā (idiopātiskā) plaušu emfizēma

Vara deficīta kolagēns un elastopātija (aortopātija, arteriopātija, aneirisma)

Vara deficīta slimības skeletā un locītavās

Barības izcelsmes vara deficīta anēmija

Vara deficīta stāvokļi ar pilnīgu parenterālu barošanu (anēmija)

Nespecifiska hiperkuprēmija akūtu un hronisku iekaisuma slimību, reimatisma, bronhiālās astmas, nieru slimību, aknu slimību, miokarda infarkta un dažu ļaundabīgu audzēju, asins slimību: leikēmijas, limfogranulomatozes, hemohromatozes, lielas un mazas talasēmijas, megaloblastiskās un aplastiskās anēmijas gadījumā.

Aropraktiskā hiperkupreoze (vara drudzis, pneimokonioze)

Vara saindēšanās

Hemodialīzes izraisīta hiperkupreoze Perorālo kontracepcijas līdzekļu, estrogēnu lietošana

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.