
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Trombotiskās trombocitopēniskās purpuras diagnostika
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 06.07.2025
Trombocitopēniskās purpuras laboratoriskā diagnostika
Laboratoriskajā izmeklēšanā tiek atklāta trombocitopēnija, kas mazāka par 100 000/mm3 , un vidējā trombocītu tilpuma (MPV) palielināšanās saskaņā ar automātisko asins analizatoru līdz 8,9 ± 1,5 μm3.
Trombocītu slimību klasifikācija pēc to lieluma
MPV palielinājās |
MPV norma (7,1 mikroni) |
Minivens samazināts |
ITP un citi stāvokļi ar palielinātu trombocītu veidošanos un patēriņu, tostarp DIC |
Stāvokļi, kuros kaulu smadzenēs ir maz šūnu vai tās ir skārušas ļaundabīgas slimības |
Viskota-Aldriča sindroms |
Meja-Heglina anomālija |
- |
Uzglabāšanas slimības |
Alporta sindroms |
- |
Dzelzs deficīta anēmija |
Mukopolisaharidoze, pelēko trombocītu sindroms |
||
Noplūdušo trombocītu sindroms (Šveices siers) |
- |
- |
Monreālas trombocītu sindroms |
- |
- |
Bernāra-Suljē sindroms |
- |
TAR sindroms |
Papildus trombocitopēnijai pacientiem ar idiopātisku trombocitopēnisku purpuru perifērajās asinīs var būt mērena eozinofilija. Ar smagu asins zudumu attīstās anēmija.
Kaulu smadzeņu punkcijā, ko veic, lai izslēgtu citas onkohematoloģiskas slimības, tiek konstatēts megakariocītu līnijas kairinājums, vāja trombocītu "saspiešana" ar normālu eritroīdo un mieloīdo līniju. Dažiem pacientiem tiek konstatēta mērena eozinofilija.
Pētot koagulācijas profilu, kas nav obligāts standarta idiopātiskās trombocitopēniskās purpuras gadījumā, tie atklāj asiņošanas laika palielināšanos, trombu retrakcijas samazināšanos vai neesamību, protrombīna izmantošanas traucējumus ar normālu fibrinogēna līmeni, protrombīna laiku un aktivēto daļējo tromboplastīna laiku.
Laboratoriskie testi pacientiem ar trombocitopēniju ietver:
- vispārēja asins analīze ar uztriepi un trombocītu skaita noteikšanu;
- kaulu smadzeņu punkcijas izmeklēšana;
- asins analīzes ANF, anti-DNS, komplementa frakciju C3, C4, antitrombocītu antivielu, plazmas glikokalcīna līmeņa, Kūmbsa testa noteikšanai;
- protrombīna laika, aktivētā parciālā tromboplastīna laika, fibrinogēna līmeņa, fibrinogēna sabrukšanas produktu noteikšana;
- urīnvielas, kreatinīna līmeņa asinīs noteikšana, aknu funkcionālie testi;
- asins analīze oportūnistiskām infekcijām (HIV, Epšteina-Barra vīruss, parvovīruss);
- sekundāro trombocitopēnijas formu izslēgšana.
Galvenie idiopātiskās trombocitopēniskās purpuras diagnosticēšanas kritēriji ir:
- sistēmisku un onkohematoloģisku slimību klīnisko pazīmju neesamība;
- izolēta trombocitopēnija ar normālu sarkano un balto asinsķermenīšu skaitu;
- normāls vai palielināts megakariocītu skaits kaulu smadzenēs ar normāliem eritroīdiem un mieloīdiem elementiem;
- sekundāro trombocitopēnijas formu izslēgšana hipersplenisma, mikroangiopātiskas hemolītiskas anēmijas, DIC sindroma, zāļu izraisītas trombocitopēnijas, sistēmiskas sarkanās vilkēdes, vīrusu infekciju (Epšteina-Barra vīrusa, HIV, parvovīrusa) gadījumā.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]