Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Dienvidu blotings
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 05.07.2025
Dienvidu blotēšana (izstrādāja E. Dienvidsoutherns un R. Deiviss 1975. gadā) ir galvenā metode, ko pašlaik izmanto, lai identificētu konkrētas slimības gēnus. Lai to izdarītu, no pacienta šūnām tiek ekstrahēta DNS un apstrādāta ar vienu vai vairākām restrikcijas endonukleāzēm. Iegūtie fragmenti tiek pakļauti elektroforēzei, kas ļauj tos atdalīt pēc lieluma (mazāki fragmenti ātrāk pārvietojas cauri gēla porām). Pēc tam fragmenti tiek pārnesti (atkārtoti izdrukāti) uz nitrocelulozes filtra, uz kura tiek uzklāta radioaktīvi iezīmēta zonde. Zonde saistās tikai ar komplementāro secību. Pēc tam, izmantojot autoradiogrāfiju, tiek noteikta vēlamā genoma DNS fragmenta pozīcija elektroferogrammā.
Hibridizāciju ar iezīmētu DNS zondi, DNS vai RNS preparātiem, kas pilienveidā uzklāti uz cietas matricas bez iepriekšējas ierobežošanas un elektroforēzes, sauc par punktveida vai spraugas hibridizāciju atkarībā no DNS plankuma konfigurācijas uz filtra (attiecīgi apaļa vai iegarena).
[