Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
In situ hibridizācija
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Hibridizācijas procedūru var veikt ne tikai uz gēla, uz filtriem vai šķīdumā, bet arī uz histoloģiskiem vai hromosomu preparātiem. Šo metodi sauc par in situ hibridizāciju. Metodes variantu, kurā kā zondes izmanto ar fluorohromiem iezīmētus DNS vai RNS preparātus, sauc par FISH (fluoresceīna in situ hibridizācija). Iezīmēto DNS zondi uzklāj uz diferenciāli iekrāsotu un hibridizācijai sagatavotu (denaturētu) metafāzes hromosomu preparātiem. Hromosomu iepriekšēja apstrāde tiek izmantota, lai atvieglotu zondes piekļuvi genoma DNS. Pēc nesaistīto DNS molekulu mazgāšanas un gaismjutīgas emulsijas uzklāšanas (izmantojot radioaktīvu marķējumu) vai atbilstošas apstrādes veikšanas (izmantojot ar biotīnu vai fluoresceīnu iezīmētas DNS zondes), izmantotajai DNS zondei komplementāru DNS sekvenču lokalizācijas vietas var tieši noteikt ar mikroskopijas palīdzību kā raksturīgus punktus virs atbilstošajām noteiktu hromosomu daļām.
Šī pētījuma metode ļauj noteikt ne tikai hromosomu piederību, bet arī pētāmā gēna intrahromosomālo lokalizāciju.
[