Polineiropātisko sindromu klasifikācija

I. Akūta polineiropātija galvenokārt ar motoriskām izpausmēm un mainīgiem sensoriem un autonomiem traucējumiem.

1. Gijēna-Barē sindroms (akūta iekaisīga demielinizējoša polineiropātija).
2. Gijēna-Barē sindroma akūta aksonāla forma.
3. Akūts sensorās neiropātijas sindroms.
4. Difteritiskā polineiropātija.
5. Porfīriskā polineiropātija.
6. Dažas toksiskas polineiropātijas formas (tallijs, triortokrezilfosfāts).
7. Paraneoplastiska polineiropātija (reti).
8. Polineiropātija ar akūtu pandisautonomiju.
9. "Ērču paralīze" ir augšupejoša, ļengana paralīze, ko izraisa ērces kodums, kas pārnēsā vīrusu, baktēriju vai riketsijas infekciju.
10. Intensīvās terapijas polineiropātija.

II. Subakūta polineiropātija ar sensorimotoriskām izpausmēm.

A. Simetriskas polineiropātijas.

1. Deficīta stāvokļi: alkoholisms (beriberi), pellagra, B12 vitamīna deficīts, hroniskas kuņģa-zarnu trakta slimības.
2. Saindēšanās ar smagajiem metāliem un organofosfora vielām.
3. Narkotiku intoksikācija: izoniazīds, disulfurams, vinkristīns, cisplatīns, difenīns, piridoksīns, amitriptilīns utt.
4. Urēmiskā polineiropātija.
5. Subakūta iekaisuma polineiropātija.

B. Asimetriskas neiropātijas (vairākas mononeiropātijas).

1. Diabēts.
2. Nodulārs periarterīts un citas iekaisīgas angiopātiskas neiropātijas (Vegenera granulomatoze, vaskulīts utt.).
3. Krioglobulinēmija.
4. Sausais Šegrena sindroms.
5. Sarkoidoze.
6. Išēmiska neiropātija perifēro asinsvadu slimību gadījumā.
7. Laima slimība.

C. Neparastas sensorās neiropātijas.

1. Vartenberga migrējošā sensorā neiropātija.
2. Sensorais perineirīts.

D. Dominējoši sakņu un membrānu bojājumi (poliradikulopātija).

1. Neoplastiska infiltrācija.
2. Granulomatoza un iekaisīga infiltrācija: Laima slimība, sarkoidoze utt.
3. Mugurkaula slimības: spondilīts ar sekundāru sakņu un membrānu iesaistīšanos.
4. Idiopātiska poliradikulopātija.

III. Hroniskas sensorimotorās polineiropātijas sindroms.

A. Iegūtās formas.

1. Paraneplastika: karcinoma, limfoma, mieloma utt.
2. HFDP
3. Polineiropātijas paraproteinēmijā (ieskaitot POEMS sindromu)
4. Urēmija (dažreiz subakūta).
5. Beriberi (parasti subakūts).
6. Diabēts.
7. Saistaudu slimības.
8. Amiloidoze.
9. Lepra.
10. Hipotireoze.
11. Labdabīga maņu forma gados vecākiem cilvēkiem.

B. Ģenētiski noteiktas formas.

1. Iedzimtas polineiropātijas, galvenokārt sensorā tipa.
   1. Dominējoša sensoriska polineiropātija ar kropļojumiem pieaugušajiem.
   2. Recesīvā sensorā neiropātija ar kropļojumiem bērniem.
   3. Iedzimta nejutīgums pret sāpēm.
   4. Citas iedzimtas sensorās neiropātijas, tostarp tās, kas saistītas ar spinocerebelāru deģenerāciju, Railija-Deja sindromu un universālo anestēzijas sindromu.

C. Jaukta sensorimotora tipa iedzimtas polineiropātijas.

1. Idiopātiska grupa.
   1. Peroneālā muskuļu atrofija Šarko-Marī-Toota sindroms; iedzimta motorā un sensorā neiropātija I un II tips.
   2. Dejerine-Sottas hipertrofiskā polineiropātija (Dejerine-Sottas) pieaugušo un bērnu tipā.
   3. Polineiropātijas Russy-Levy sindroms.
   4. Polineiropātija ar redzes nerva atrofiju, spastiska paraparēze, spinocerebellāra deģenerācija, garīga atpalicība.
   5. Iedzimta paralīze no spiediena.
2. Iedzimtas polineiropātijas ar zināmu vielmaiņas defektu.
   1. Refsuma slimība.
   2. Metahromatiskā leikodistrofija.
   3. Globoīdo šūnu leikodistrofija (Krabbes slimība).
   4. Adrenoleukodistrofija.
   5. Amiloidā polineiropātija.
   6. Porfīriskā polineiropātija.
   7. Andersona-Fabri slimība.
   8. Abetalipoproteinēmija un Tangera slimība.

IV. Ar mitohondriju slimībām saistītas neiropātijas.

V. Recidivējoša polineiropātijas sindroms.

• A. Gijēna-Barē sindroms.
• B. Porfirijs.
• V. KhVDP.
• G. Dažas multiplas mononeiropātijas formas.
• D. Beriberi un intoksikācija.
• E. Refsum slimība, Tanger slimība.

VI. Mononeiropātijas vai pleksopātijas sindroms.

• A. Brahiāla pleksopātija.
• B. Brahiālas mononeiropātijas.
• B. Kauzalģija (CRPS II tips).
• G. Lumbosakrāla pleksopātija.
• D. Kruras mononeropātijas.
• E. Migrējoša sensoriska neiropātija.
• J. Tuneļa neiropātijas.

POEMS sindroms (polineiropātija, organomegālija, endokrinopātija, M proteīns, ādas izmaiņas) - polineiropātijas, organomegālijas, endokrinopātijas sindroms, paaugstināts tā sauktā M proteīna saturs asins serumā, pigmenta izmaiņas ādā. To novēro dažās paraproteinēmijas formās (visbiežāk osteosklerotiskās mielomas gadījumā).

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]