Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Menetjera slimība
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Menetriē slimība ir reta idiopātiska slimība, kas rodas pieaugušajiem vecumā no 30 līdz 60 gadiem un biežāk vīriešiem.
Sindroms izpaužas kā izteikta kuņģa kroku sabiezēšana kuņģa ķermenī, bet ne antrumā. Attīstās dziedzeru atrofija un hiperplāzija bedrīšu veidā, ko bieži pavada gļotu dziedzeru metaplāzija un gļotādas sabiezēšana ar nelielu iekaisumu. Var novērot hipoalbuminēmiju (vispastāvīgāko laboratorijas atradni), ko izraisa olbaltumvielu zudums kuņģa-zarnu traktā (olbaltumvielas zaudējoša gastropātija). Slimībai progresējot, samazinās skābes un pepzīna ražošana, kas noved pie hipohlorhidrijas.
[ Menetriera slimības simptomi
Menetriera slimības simptomi nav specifiski un parasti ir sāpes epigastrijā, slikta dūša, svara zudums, tūska un caureja.
Menetriera slimības diagnoze
Menetriera slimības diagnozi nosaka endoskopija ar gļotādas dziļo slāņu biopsiju vai visas kuņģa sienas biopsiju laparoskopijas laikā.
Menetriera slimības diferenciāldiagnoze ietver:
- limfoma, kas var izraisīt vairāku kuņģa čūlu attīstību,
- ar gļotādu saistītu limfoīdo audu limfoma ar plašu monoklonālo B limfocītu infiltrāciju,
- Zolindžera-Elisona sindroms ar kuņģa kroku hipertrofiju un
- Kronkīta-Kanādas sindroms, kas ir gļotādas polipozes kombinācija ar hipoproteinēmiju un caureju.