Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Kas izraisa hemolītiski uremisko sindromu?

Raksta medicīnas eksperts

Bērnu neirologs
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 06.07.2025

Atkarībā no attīstības cēloņa hemolītiski urēmisko sindromu var iedalīt divos veidos:

  1. Hemolītiski urēmiskais sindroms DIC sindroma rezultātā infekcijas izraisītu faktoru ietekmē (akūta elpceļu vīrusu slimība, zarnu infekcija, ko izraisa E. coli, S. Dysenteriae).

Šis variants ir sastopams maziem bērniem; tas dominē klīniskajā ainā, un ne vienmēr ir iespējams identificēt pamatslimību, kuras gaitu tas sarežģī. Ar savlaicīgu un adekvātu ārstēšanu iznākums parasti ir labvēlīgs, un hroniska nieru mazspēja ir ārkārtīgi reta. Šīs pazīmes un hemolītiski urēmiskā sindroma klīniskās ainas dominance ļauj to identificēt kā atsevišķu nozoloģisku formu - hemolītiski urēmisko sindromu kā mazu bērnu slimību, galvenokārt infekciozas ģenēzes.

  1. Hemolītiski urēmiskais sindroms kā stāvoklis, kas sarežģī pamatslimības gaitu: sistēmiska saistaudu slimība, glomerulonefrīts, nelabvēlīga grūtniecības un dzemdību gaita, kas saistīta ar hormonālo kontracepcijas līdzekļu lietošanu, plašas ķirurģiskas iejaukšanās.

Šo hemolītiski-urēmiskā sindroma variantu izraisa primārs endotēlija bojājums imūnkompleksu ietekmē. Tas rodas pirmsskolas un skolas vecuma bērniem, un tā simptomi ir savstarpēji saistīti ar pamatslimības simptomiem. Šis hemolītiski-urēmiskā sindroma variants jāuzskata par sindromu, nevis atsevišķu slimību. Prognoze ir atkarīga no pamatslimības iznākuma.

  1. Hemolītiski urēmiskā sindroma sēklas formas ar autosomāli recesīvu vai dominējošu mantojumu.


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.