Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Imunoreaktīvais tripsīns jaundzimušo asinīs (iedzimtas cistiskās fibrozes tests)
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 05.07.2025
Cistiskā fibroze (mukoviscidoze) ir diezgan izplatīta slimība. Mukoviscidoze tiek mantota autosomāli recesīvā veidā un tiek konstatēta 1 no 1500–2500 jaundzimušajiem. Pateicoties agrīnai diagnostikai un efektīvai ārstēšanai, slimība vairs netiek uzskatīta par ierobežotu tikai bērnībā un pusaudža gados. Uzlabojoties ārstēšanas un diagnostikas metodēm, arvien vairāk pacientu sasniedz pilngadību. Pašlaik 50% pacientu izdzīvo līdz 25 gadu vecumam. Galvenā cistiskās fibrozes agrīnas pēcdzemdību diagnostikas metode ir tripsīna koncentrācijas noteikšana jaundzimušo asins serumā.
Imunoreaktīvā tripsīna koncentrācijas references vērtības (norma) asins serumā
Vecums |
Imunoreaktīvais tripsīns, µg/l |
Asinis no nabassaites |
23,3±1,9 |
0–6 mēneši |
31,3±5,4 |
6–12 mēneši |
37,1±6,9 |
1–3 gadi |
29,8±1,8 |
3–5 gadi |
28,3±3,2 |
5–7 gadi |
35,7±3,6 |
7–10 gadi |
34,9±2,2 |
Pieaugušie |
33,3±11,1 |
Tripsīna koncentrācijas palielināšanās serumā bērniem pirmajās nedēļās pēc dzimšanas norāda uz cistiskās fibrozes klātbūtni, tāpēc tās noteikšana tiek uzskatīta par efektīvu skrīninga metodi. Slimībai progresējot un attīstoties patiesai aizkuņģa dziedzera nepietiekamībai, tripsīna koncentrācija serumā samazinās.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]