Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Iedzimts melanocītisks dzimumdziedzeris
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Iedzimtas melanocītiskas nevi (sin.: dzimumzīmes, milzu pigmentētas nevi) ir melanocītiskas nevi, kas pastāv kopš dzimšanas. Mazas iedzimtas nevi nepārsniedz 1,5 cm diametru. Lielas iedzimtas nevi ir nevi, kuru diametrs pārsniedz 1,5 cm. Milzu iedzimtas nevi aizņem visu ķermeņa virsmas segmentu.
Iedzimtas melanocītiskas nevi ir paceltas virs ādas līmeņa, dažreiz tik nedaudz, ka tās ir pamanāmas tikai caurlaidīgā gaismā. Tās bieži ir nevienmērīgi pigmentētas, bieži vien tām ir nevienmērīgs reljefs, un, palpējot, var atklāt sablīvētākas, bieži vien hiperpigmentētas, mezglainas zonas un mīkstākas konsistences zonas. Šādas nevi parasti ir klātas ar rupjiem matiem. Ar vecumu tās var palielināties, to krāsa dažreiz izbalē; var attīstīties starpenes vitiligo.
[ Patomorfoloģija
Iedzimtas nevi parasti ir jauktas. Raksturīga ir dziļa nevi šūnu lokalizācija, līdz pat dermas retikulārā slāņa apakšējai trešdaļai, un procesā ir iesaistīts ādas piedēkļu epitēlijs - matu folikuli, sviedru dziedzeri un muskuļi, kas paceļ matus. Nevi šūnu ligzdas var konstatēt asinsvados vai ap tiem. Daži maza izmēra iedzimti nevi histoloģiski var neatšķirties no parastajiem iegūtajiem nevi.
Milzu iedzimtu nevi gadījumā melanocīti iekļūst zemādas audos un pat fascijā. Iespējama neirofibromas tipa Švana šūnu fokālā proliferācija un fokālā skrimšļa metaplāzija.
Histoģenēze
Milzu iedzimtas nevi tiek uzskatītas par sarežģītas struktūras hamartomām.
Bazālo šūnu nevus sindroms
Bazālo šūnu nevusa sindroms (sinonīms Gorlina-Golca sindroms) tiek mantots autosomāli dominējošā veidā, un tam raksturīgas piecas galvenās pazīmes: vairākas virspusējas bazaliomas, kas bieži vien ātri kļūst agresīvas; ar epitēliju izklātas žokļa cistas; dažādas skeleta anomālijas, īpaši ribu, galvaskausa un mugurkaula; ektopiska kalcifikācija; nelieli ieplakas (1–3 mm) uz plaukstām un pēdām.
Histoloģiskā ieplaku izmeklēšana atklāja akantozi, hiperkeratozi to malās, raga slāņa retināšanu centrā un bazaloīdu šūnu proliferāciju pamatnē.
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?