Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Hemoglobīna E slimība: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 07.07.2025
Hemoglobīna E slimība izraisa vieglu hemolītisko anēmiju, parasti bez splenomegālijas.
Hemoglobīns E ir trešā izplatītākā hemoglobinopātija (pēc HbA1c un HbS), un tā galvenokārt sastopama melnādainiem un amerikāņiem, kā arī Dienvidaustrumāzijas izcelsmes cilvēkiem, savukārt ķīniešu vidū tā ir reta. Heterozigota (HbAE) gadījumā slimība ir asimptomātiska. Heterozigotiem pacientiem ar Hb Ea un b-talasēmiju hemolīze ir izteiktāka nekā S-talasēmijas gadījumā vai homozigotiem pacientiem ar Hb E; parasti ir arī splenomegālija.
Heterozigotas formas (HbAE) gadījumā rutīnas laboratoriskās pārbaudes perifērajās asinīs patoloģiju neatklāj. Homozigotas formas gadījumā ir viegla mikrocitāra anēmija ar mērķa šūnu pārsvaru. HbE diagnozi nosaka ar hemoglobīna elektroforēzi.
[