Antitrombīna deficīts: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Antitrombīns ir proteīns, kas inhibē trombīnu un Xa, IXa, Xla faktorus.

Epidemioloģija

Heterozigota plazmas antitrombīna deficīta izplatība ir 0,2–0,4 %. Pusei heterozigotu indivīdu attīstās venozā tromboze. Homozigots deficīts izraisa augļa nāvi dzemdē. Iegūts deficīts rodas pacientiem ar DIC, aknu slimībām, nefrotisko sindromu, kā arī heparīna vai L-asparagināzes terapijas laikā.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Veidlapas

Protrombīna gēna mutācija 20210 izraisa paaugstinātu protrombīna līmeni plazmā un palielinātu venozās trombembolijas risku.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Diagnostika antitrombīna deficīts

Deficīta noteikšana laboratorijā ietver plazmas trombīna inhibitora kvantitatīvu noteikšanu heparīna klātbūtnē.

[ 13 ], [ 14 ]