Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Akūtas mieloblastiskās leikēmijas simptomi
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 04.07.2025
Akūtas mieloblastiskās leikēmijas sākumam gandrīz nav specifisku pazīmju. Visbiežākās izpausmes ir drudzis, hemorāģiskais sindroms, anēmija un sekundāras infekcijas. Neskatoties uz kaulu smadzeņu infiltrāciju, kaulu sāpes ne vienmēr rodas. Aknu, liesas un limfmezglu infiltrācija tiek reģistrēta 30–50% pacientu. CNS bojājumi tiek novēroti 5–10% gadījumu, savukārt lielākajai daļai bērnu nav neiroloģisku simptomu.
Ādas bojājumi ir visizteiktākie akūtas mieloleikozes monocītiskajam variantam. Izolēta ādas infiltrācija slimības izpausmes laikā rodas ārkārtīgi reti; ekstramedulāras hloromas biežāk novērojamas kombinācijā ar tipisku kaulu smadzeņu infiltrāciju. Akūtas mieloleikozes sākumā hiperleikocitoze tiek atklāta 3-5% bērnu, kas ir visraksturīgākā mimomonocitārajam un monocītiskajam variantam. Hiperleikocitozes izpausmes var ietvert respiratorā distresa sindromu, ko izraisa traucēta plaušu kapilāru perfūzija, un progresējošus neiroloģiskus simptomus (galvassāpes, miegainība, koma) CNS hipoksijas dēļ. Leikēmijas promielocītiskais variants var izpausties kā DIC sindroms, attīstoties masīvai asiņošanai un trombozei.
[