
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Vai ir iespējams izvēlēties nākamā bērna dzimumu?
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 08.07.2025
Vēlme pēc noteikta dzimuma bērna ir tikpat sena kā pasaule. Ir ļoti daudz padomu, pazīmju un pseidozinātnisku metožu, kas it kā ļauj ne tikai paredzēt, bet arī noteikt topošā bērna dzimumu.
Tomēr jāatzīmē, ka dzimumu attiecību daba regulē automātiski. Piemēram, ir droši zināms, ka pirms kara dzimušo zēnu skaits ir lielāks nekā meiteņu skaits. Un, otrādi, valsts ekonomiskās labklājības laikā dzimst vairāk meiteņu nekā zēnu.
Šim faktam joprojām nav skaidra skaidrojuma. Lai gan daudzi zinātnieki jau ilgu laiku pēta šo problēmu. Un zinātnieki ir noraizējušies par šo jautājumu pamatota iemesla dēļ. Nav noslēpums, ka dažas slimības tiek nodotas tikai zēniem vai tikai meitenēm. Piemēram, hemofilija tiek nodota no mātes dēliem, savukārt meitas neslimo. Un jau sen ir zināms, ka zēni ir neaizsargātāki nekā meitenes, tāpēc viņi biežāk mirst dzemdē un jaundzimušā periodā.
Tagad atcerēsimies ģenētiku: definēsim, kas ir iedzimtība. Iedzimtība ir dzīvo organismu īpašība nodot savas īpašības saviem pēcnācējiem. Un, lai gan katram indivīdam ir savas īpašības, kas raksturīgas tikai viņam (piemēram, līniju raksts uz pirkstiem), tomēr sugas vispārīgās īpašības nemainās un paliek nemainīgas daudzu paaudžu laikā. Jo īpaši cilvēks kā atsevišķa suga - Homo sapiens - pastāv (saskaņā ar dažādiem avotiem) no 40 tūkstošiem līdz vairākiem miljoniem gadu.
Iedzimtības informācijas pamatā ir hromosomu kopa, kas atrodas šūnas kodolā. Cita, mazāk nozīmīga informācijas daļa atrodas mitohondrijos mitohondriju DNS veidā. Turklāt mitohondriju DNS galvenokārt tiek pārmantota no mātes, jo olšūnā ir daudz vairāk mitohondriju nekā spermatozoīdos, pateicoties tās lielumam vairākus tūkstošus reižu.
Arī hromosomas, kas atrodas olšūnā un spermatozoīdā, sastāv no DNS. DNS ir dezoksiribonukleīnskābe. Tā sastāv no divām ķēdēm, kas savītas viena ap otru spirālē. Katra ķēde sastāv no atsevišķiem nukleotīdiem, kas sastāv no dezoksiribozes (cukura), fosfāta atlikuma un slāpekļa bāzes. Ir tikai četri šādi nukleotīdi — adenīns (A), guanīns (G), timīns (T) un citozīns (C).
Tie vienmēr ir savienoti pārī, timīnam vienmēr atrodoties pretī adenīnam, bet guanīnam vienmēr atrodoties pretī citozīnam.
Aptuveni 1000 bāzes pāri (A - T: C - G) dažādās kombinācijās veido vienu gēnu. Vienlaikus viena šūna satur aptuveni 1 miljonu gēnu. Visu gēnu kopums veido organisma genotipu.
Pateicoties genotipam, organisms manto visu iedzimtības datu kompleksu. Taču ārējā vide (tas nozīmē visu: klimatu, sociālo vidi, uzturu utt.) vienā vai otrā veidā ietekmē attīstošā organisma veidošanos. Tāpēc genotipa un ārējo ietekmju kompleksu sauc par fenotipu, un tas ir reāla genotipa izpausme katrā atsevišķā cilvēkā.
Katrai Zemes sugai ir stingri noteikts hromosomu skaits: pelēm ir 40, šimpanzēm ir 48, augļu mušiņām ir 8, bet cilvēkiem ir 46. Bet divas hromosomas vienmēr ir dzimumhromosomas, tas ir, tās ir atbildīgas par konkrētā indivīda dzimumu.
Tādējādi cilvēkam ir 44 hromosomas, kas ir autosomas, un 2 ir dzimumhromosomas. Bērns pusi hromosomu saņem no mātes, bet otru pusi - no tēva. Tas ir, spermatozoīds un olšūna satur 23 hromosomas. Es jūs "neielādēšu" ar zinātniskiem terminiem un teorijām, bet katrā no šiem komplektiem ir viena dzimumhromosoma. Tā ir vai nu X hromosoma, kas atbild par sievišķo īpašību attīstību, vai Y hromosoma, kas atbild par vīrišķo īpašību attīstību. Un, kad olšūna, kurā vienmēr ir tikai X hromosoma, saplūst ar spermatozoīdu, kurā ir X hromosoma, nākamais bērns ir meitene. Ja olšūna "iegūst" spermatozoīdu, kurā ir Y hromosoma, rezultāts ir zēns.
Spermatozoīdi, kas nes Y hromosomu, ir nedaudz mazāki un daudz "veiklāki" nekā tie, kas nes X hromosomu. Taču tie ir mazāk izturīgi un tāpēc biežāk iet bojā ceļā uz olvadu. Tāpēc pat tad, ja šāds spermatozoīds pirmais "sasniedz" olvadu, bet tur "neatrod" olšūnu, kurai vēl nav bijis laika "nolaisties", tas iet bojā. Taču spermatozoīdi, kas nes X hromosomu, ir dzīvotspējīgāki un var ilgāk "dzīvot" olvados, "gaidot" ovulāciju.
Šis ir pamats vienai no metodēm, kā plānot nedzimušā bērna dzimumu. Izmērot bazālo temperatūru, jānosaka nākamās ovulācijas datums (ja pati to nejūtat). Ja jūsu mēnešreizes ir regulāras, šī diena būs nemainīga (piemēram, 14. diena no pirmās mēnešreižu dienas). Pamatojoties uz to, varat aprēķināt: ja vēlaties meiteni, tad pēdējam dzimumaktam jābūt ne vēlāk kā 2–3 dienas pirms ovulācijas. Ja vēlaties zēnu, tad atturējieties nedēļu, un ovulācijas dienā vai vienu dienu pirms tās varat ieņemt bērnu. Šajā gadījumā ir jāizpilda viens nosacījums – abos gadījumos jābūt tikai vienam dzimumaktam. Tad šī metode darbosies. Starp citu, statistika (kas zina visu) liecina, ka šī metode ir efektīva 70–80% gadījumu.
[ 1 ]