Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Plaša mēroga ģenētiskajā pētījumā atklāti 14 gēni, kas saistīti ar neirotiskumu
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Neirotisms ir galvenā personības iezīme, ko apraksta iedibinātas psiholoģiskās teorijas, un tā ir saistīta ar emocionālu nestabilitāti un tieksmi uz negatīvām emocijām. Iepriekšējie pētījumi liecina, ka šī personības iezīme bieži vien ir saistīta ar dažādiem garīgās veselības traucējumiem, kā arī dažām hroniskām un smagām slimībām.
Tehnoloģiju attīstība ir pavērusi jaunas iespējas pētīt ģenētiskos faktorus, kas veicina slimību un psihisku traucējumu attīstību. Līdzīgas metodes var arī palīdzēt izgaismot gēnus, kas padara cilvēku pakļautu noteiktu personības iezīmju, tostarp neirotisma, izpausmei.
Iepriekšējos pētījumos ir identificēti vairāk nekā 100 cilvēka genoma reģioni, kas saistīti ar neirotismu. Tomēr joprojām nav daudz skaidrības par šīs personības iezīmes pārmantojamību.
Pētnieki no Fudanas universitātes Ķīnā nesen padziļināti pētīja neirotisma ģenētiskos pamatus, analizējot datus no Apvienotās Karalistes Biobank — lielas datubāzes, kurā ir tūkstošiem cilvēku Apvienotajā Karalistē apkopota ģenētiskā un veselības informācija. Viņu rakstā, kas publicēts žurnālā Nature Human Behaviour, tika identificēti 14 ar neirotismu saistīti gēni, no kuriem 12 tika atklāti pirmo reizi.
"Esošie neirotisma ģenētiskie pētījumi lielā mērā ir aprobežojušies ar bieži sastopamiem variantiem," savā rakstā rakstīja Ksindzjui Vu, Dzeju Li un kolēģi. "Mēs veicām plaša mēroga balto britu subjektu eksoma analīzi no Apvienotās Karalistes biobankas, nosakot kodējošo variantu lomu neirotismā. Retu variantu gadījumā analīze identificēja 14 ar neirotismu saistītus gēnus."
"Starp tiem 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 un KDM4B) bija jauni, un atlikušos divus (MADD un TRPC4AP) apstiprināja iepriekšējie pētījumi par izplatītākajiem variantiem."
Apvienotās Karalistes biobanka piedāvā lielu datu apjomu, ko pētnieki visā pasaulē var analizēt, lai pētītu mijiedarbību starp dažādiem gēniem, dzīvesveidu un veselības stāvokļiem. Savā pētījumā Vu, Li un kolēģi analizēja datus no 454 787 eksomām Apvienotās Karalistes biobankā, lai identificētu ar neirotismu saistītus gēnus. Viņu analīze identificēja 12 jaunus gēnus, kas saistīti ar šo personības iezīmi, un apstiprināja divu gēnu, kas jau iepriekšējos pētījumos tika atklāti, saistību ar neirotismu.
"Reto kodēšanas variantu iedzimtība neirotisma gadījumā tika lēsta līdz 7,3%," rakstīja pētījuma autori.
"Biežāk sastopamo variantu gadījumā mēs identificējām 78 nozīmīgas asociācijas, kas saistītas ar sešiem iepriekš neaprakstītiem gēniem. Mēs tālāk apstiprinājām šos variantus ar metaanalīzi, kurā tika izmantoti dati no četrām citām populācijām no Apvienotās Karalistes Biobankas un 23andMe parauga. Turklāt šiem variantiem bija plaša ietekme uz neiropsihiatriskiem traucējumiem, kognitīvajām spējām un smadzeņu struktūru."
Vu, Li un viņu kolēģu jaunākie atklājumi veicina mūsu izpratni par neirotismu un tā ģenētiskajiem pamatiem. Nākotnē šie atklājumi varētu iedvesmot jaunus ģenētiskos pētījumus, kas koncentrējas uz neirotismu vai citām personības iezīmēm. Galu galā šādi centieni varētu veicināt diagnostikas un terapeitisko rīku izstrādi neiropsihiatrisku traucējumu ārstēšanai, kas saistīti ar noteiktām personības iezīmēm.
"Mūsu rezultāti padziļina mūsu izpratni par neirotisma ģenētisko struktūru un sniedz potenciālus mērķus turpmākiem mehānistiskiem pētījumiem," secināja autori.