Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Zinātniekiem ir izdevies "izslēgt" hromosomu, kas izraisa Dauna sindromu.
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Masačūsetsas Universitātes Amerikas Savienotajās Valstīs ģenētikas zinātnieki ziņoja, ka nesen veiktie pētījumi ir pierādījuši iespēju "atslēgt" trešo hromosomu no pēdējā, divdesmit pirmā hromosomu pāra, kuras klātbūtne izraisa noteiktas ģenētiskas problēmas cilvēka ķermeņa attīstībā. Speciālisti ir pārliecināti, ka sasniegums ģenētikas jomā tuvākajā nākotnē palīdzēs tikt galā ar daudzām ģenētiskām slimībām, kas līdz šim tika uzskatītas par neārstējamām.
Amerikāņu biologu grupa jau ilgstoši strādā pie papildu hromosomas neitralizācijas iespējas divdesmit pirmajā hromosomu pārī. Kā zināms, trešā hromosoma ir Dauna sindroma cēlonis - ģenētiska patoloģija, kas mūsdienu pasaulē ir diezgan izplatīta. Dauna sindromu sauc arī par trisomiju 21. hromosomu pārī. Patoloģiju raksturo papildu trešā ģenētiskā materiāla kopijas klātbūtne divdesmit pirmajā hromosomu pārī.
Sekas var būt atkarīgas no ģenētiskām slimībām, imūnsistēmas stāvokļa un pat vienkāršas nejaušības. Jaunā pētījuma pamatā bija ģenētiskās terapijas metode, kas iepriekš tika izmantota dažu ar ģenētiskām izmaiņām saistītu slimību ārstēšanai. Vienkāršas ģenētiskas novirzes varēja izārstēt, likvidējot bojāto gēnu.
Pētījuma vadītājs izvēlējās izmantot šādu metodi: tika veikta vienas X hromosomas, kas ir katrai sievietei, “izslēgšanas” imitācija. Eksperimenta laikā zinātniekiem izdevās izaudzēt cilmes šūnu, kas saturēja 21 hromosomu pāri, un tajā ievadīt īpašu gēnu, kas varēja bloķēt vienu no divām hromosomām pārī. Pētnieki ir pārliecināti, ka, ja šis gēns spēja īslaicīgi izslēgt vienas no divām hromosomām pārī darbību, tad Dauna sindroma gadījumā, kad pēdējā hromosomu pārī ir trīs hromosomas, trešās “izslēgšanas” iespēja kļūst reāla.
Amerikāņu zinātnieki veica vairākus eksperimentus, kas apstiprināja plāna veiksmīgas īstenošanas iespēju. Ģenētiķi veica eksperimentus ar cilmes šūnām, kas iegūtas no Dauna sindroma skartas personas epitēlija. Īpaša gēna klātbūtne šūnās radīja gaidīto efektu: viena no divdesmit pirmā pāra hromosomām "izslēdzās".
Masačūsetsas pētnieku veiktais darbs varētu būt sākums lielam pētījumam, kura mērķis ir novērst un ārstēt ģenētiskas slimības. Pašlaik ārsti ir pārliecināti, ka laika gaitā būs iespējams ne tikai noteikt, kuri gēni ietekmē neirodeģeneratīvos simptomus, bet arī manipulēt ar specifiskiem gēniem.
Protams, līdz šādu metožu plašai izmantošanai vēl ir tāls ceļš ejams, taču pirmie soļi jau ir sperti, uzskata pētījuma vadītājs. Iespēju "izslēgt" hromosomu un iespēju kontrolēt specifiskus gēnus var uzskatīt par uzvaru.