Zinātnieki ir spējuši iegūt HIV no cilvēka DNS.

Eksperti ir atklājuši, ka noteikta enzīmu kombinācija var atrast un neitralizēt HIV-1, kā arī atjaunot vīrusa bojātās šūnu kopas.

Tempļa Universitātes Medicīnas koledžas (Filadelfija) pētnieku grupa ir izstrādājusi metodi, kas palīdz izvadīt HIV-1 vīrusu no šūnu struktūrām. Šo atklājumu var droši saukt par pirmo soli ceļā uz cilvēku atbrīvošanu no tik mānīgas patoloģijas kā AIDS uz visiem laikiem.

Atklāto terapeitisko metodi var veiksmīgi pielietot arī citu latentu infekciju ārstēšanā.

Rakstā, kas publicēts Nacionālās zinātņu akadēmijas Proceedings, ir sīki aprakstīts process un tehnoloģija, ko izmanto HIV-1 gēnu kopas attīrīšanai.

Saskaņā ar statistiku, mūsdienās vairāk nekā 33 miljoni pasaules iedzīvotāju ir inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu. Neskatoties uz to, ka specifiskas antiretrovīrusu terapijas lietošana lielā mērā palīdz kontrolēt pacientu stāvokli, šāda ārstēšana ir jāveic pastāvīgi. Un šādas terapijas blakusparādību smagums tiek uzskatīts par ārkārtīgi augstu. Pacientiem, kuriem atkārtoti tiek veikta antiretrovīrusu terapija, bieži rodas miokarda vājums, kā arī hroniskas skeleta sistēmas un urīnceļu sistēmas patoloģijas. Daudziem pacientiem tiek konstatēti neirokognitīvi traucējumi. Uzskaitītos traucējumus bieži vien pastiprina intoksikācija, kas pastiprinās tādu zāļu ietekmē, kas kavē vīrusa attīstību.

Viena no problēmām, ko ārsti uzskata, ir tā, ka AIDS vīruss ir pārāk noturīgs. Tas neatlaidīgi iekļūst pacienta DNS, un to ir gandrīz neiespējami izraidīt. Tāpēc slimība tiek uzskatīta par neārstējamu. Tomēr Tempļa universitātes speciālisti apgalvo, ka ir atraduši veidu, kā beidzot iegūt vīrusu no cilvēka šūnu struktūrām.

Pētījumu vadīja Kamels Halili. Ārsts teica, ka DNS kontrolējoša enzīma (nukleāzes) un vadošo RNS šķiedru (vadošās RNS) kombinācija var izsekot un noņemt vīrusa genomu. Pēc šī procesa tiek atjaunota ģenētiskā saite: brīvās malas tiek aizzīmogotas ar šūnu aizsardzības palīdzību, kā rezultātā šūna kļūst pilnīgi vesela un brīva no vīrusiem.

Lai novērstu nejaušu vadošās RNS saistīšanos ar citu pacienta genoma daļu, speciālisti rūpīgi pārdomāja nukleotīdu secību. Pateicoties tam, bija iespējams novērst veselīgu šūnu struktūru bojājumus. Vienlaikus zinātnieki spēja koriģēt vairākus fundamentālus šūnu tipus, kurus visbiežāk ietekmē vīrusi - tie ir makrofāgi, mikroglijas un T-limfocīti.

Paredzams, ka šī pētījuma rezultāti tiks tālāk attīstīti nākamo divu līdz trīs gadu laikā. Un tikai pēc tam būs iespējams izdarīt konkrētus secinājumus un ieviest atklājumu pasaules medicīnas praksē.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]