Zinātnieki ir izstrādājuši jaunu asins vēža ārstēšanas metodi.

Amerikas Savienotajās Valstīs katru gadu tiek reģistrēti trīs tūkstoši jaunu mantijas šūnu limfomas gadījumu, kas ir asins vēža veids. Ar šo diagnozi pacienta vidējais paredzamais dzīves ilgums ir aptuveni pieci līdz septiņi gadi atkarībā no slimības klīniskās ainas.

Telavivas Universitātes darbinieki ir izstrādājuši jaunu metodi mantijas šūnu limfomas ārstēšanai, kuras pamatā ir RNS interferences fenomens.

Viena no īpašībām, kas var paredzēt mantijas šūnu limfomas attīstību, ir paaugstināta CCND1 gēna aktivitāte, kas kodē olbaltumvielu Ciklīns D1, kura funkcija ir regulēt šūnu proliferāciju.

Mutētā CCND1 hiperaktivitātes rezultātā notiek ciklīna D1 pārprodukcija tūkstoš reižu apjomā, kas noved pie nekontrolētas audzēju augšanas.

Zinātnieki jau ir mēģinājuši "izslēgt" CCND1 gēnu, taču viņiem tas nav izdevies. Tāpēc pētnieki nolēma izmantot vienu no dabiskajiem gēnu hiperekspresijas nomākšanas procesiem - RNS interferenci.

Viņu metode, kas pierādīta eksperimentos ar cilvēka šūnām, ir publicēta žurnālā PLoS One.

Slāpēšanas procesa laikā Dicer enzīms sagriež garas divpavedienu RNS molekulas īsos 21–25 nukleotīdu garos fragmentos. Šie enzīmi pēc tam piedalās olbaltumvielu kompleksā, kas ir iesaistīts ziņneša RNS bojāšanā, kā rezultātā tiek nomākta gēnu ekspresija.

RNS traucējumi ir daļa no imūnās atbildes reakcijas uz svešu ģenētisko materiālu. Process tiek aktivizēts, ievadot divpavedienu RNS, kas ir speciāli sintezēta un komplementāra konkrētam gēnam.

"Fakts, ka mantijas šūnu limfomas gadījumā ciklīna D1 pārpalikums izraisa arī B šūnu, šūnu, kas var ražot antivielas kopā ar antigēnu, veidošanos, padara to par lielisku RNS traucējumu mērķi. Tas ir tāpēc, ka process ietekmē tieši tās audzēja šūnas, kurām ir ciklīna D1 pārpalikums," saka pētnieki.

Rezultātā tika atklāts, ka ar šīs metodes palīdzību audzēja šūnu augšana apstājas un sākas ļaundabīgo šūnu nāves process.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]