Zinātnieki ir mēģinājuši atrast sieviešu patoloģiskās neauglības cēloni.

Primārā jeb idiopātiskā neauglība ir medicīnisks termins, kas nozīmē, ka pēc visām pazīmēm sieviete var palikt stāvoklī, bet tas nenotiek. Šī diagnoze bieži vien mulsina gan ārstus, gan pašu sievieti. Šo jautājumu centās izprast amerikāņu speciālisti no Beilora Medicīnas koledžas, kas atrodas Hjūstonā (Teksasā).

Patoloģiskas vai neizskaidrojamas neauglības diagnoze patiesībā ir sava veida izaicinājums zinātniekiem visā pasaulē. Galu galā tā netieši atzīst mūsdienu medicīnas un zinātnes nepilnīgās diagnostikas iespējas. Saskaņā ar statistiku, aptuveni pirms 40 gadiem ārsti šādu diagnozi uzstādīja katram otrajam precētajam pārim. Tomēr, pakāpeniski uzlabojoties diagnostikas metodēm, šis procents lēnām, bet noteikti samazinās. Mūsdienās neizskaidrojams primārās neauglības cēlonis tiek reģistrēts aptuveni 10–15% sieviešu. Un tas joprojām ir diezgan augsts rādītājs. Tāpēc speciālisti nevar ignorēt šo situāciju.

Pēc zinātnieku domām, nezināmas izcelsmes idiopātiskās neauglības problēma var slēpties gēnu mutācijās.

Eksperti atklāja, ka DNS traucējumi, kas izraisa NLRP saimei piederošo gēnu funkcionalitātes zudumu, noved pie placentas attīstības traucējumiem, embrija zuduma pirms implantācijas vai bērna piedzimšanas ar vairākiem attīstības defektiem.

Kā uzskata eksperti, tieši mutācijas ir idiopātiskas neizskaidrojamas neauglības sākotnējie cēloņi.

Lai apstiprinātu savus minējumus par traucēto inaktivēto gēnu NLRP2 un NLRP7 ietekmi uz reproduktīvajiem procesiem sievietes organismā, pētnieki veica eksperimentālu eksperimentu ar grauzējiem. Un, neskatoties uz to, ka peles tiek uzskatītas tikai par pirmā gēna (NLRP2) nesējām, zinātnieki pieņēma, ka tā nozīmi var pielīdzināt otrajam gēnam (NLRP7).

Grauzēji, kas tika ģenētiski modificēti, lai bloķētu noteiktas DNS aktivitāti, neatšķīrās no citiem līdzīgiem dzīvniekiem: tie bija absolūti veseli un jutās lieliski. Taču šo peļu mātītes, kā atklāja zinātnieki, zaudēja spēju ieņemt bērnu vai arī palika stāvoklī, taču to pēcnācējiem bija ievērojami attīstības traucējumi. Tā paša gēna mutācija tēviņiem nekādā veidā neizpaudās - tie varēja pāroties ar veselām mātītēm un radīt normālus pēcnācējus.

Analizējot zinātnieku iegūtos rezultātus, varam secināt, ka cilvēks joprojām daudz nezina par sava ķermeņa īpašībām. Vai ir iespējams pārvarēt neredzamo barjeru ceļā uz ilgi gaidīto grūtniecību, un vai neauglīgām sievietēm vajadzētu cerēt, ka viņu problēma drīz tiks atrisināta? Uz šiem jautājumiem speciālisti vēl nav atbildējuši. Un mēs ceram, ka šī atbilde būs pozitīva.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]