
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Zinātnieki ir atklājuši gēnu, kam ir galvenā loma melanomas attīstībā.
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Melanomas, agresīvākā ādas vēža veida, pamatā esošie mehānismi lielākoties nav zināmi, un, neskatoties uz gadiem ilgiem intensīviem pētījumiem, efektīva ārstēšanas metode nav atrasta. Šveices zinātnieki ir identificējuši gēnu, kam ir galvenā loma melanomas attīstībā. Šī gēna apklusināšana pelēm kavē audzēja cilmes šūnu proliferāciju un novērš to izdzīvošanu – atklājums, kas varētu pavērt ceļu efektīvākām šī baisā audzēja ārstēšanas metodēm.
Vēl nesen tika uzskatīts, ka audzējs sastāv no daudzām identiskām šūnām, no kurām katra, nekontrolējami vairojoties, sniedz vienlīdzīgu ieguldījumu tā augšanā. Tomēr saskaņā ar jaunāku hipotēzi audzējs var sastāvēt no vēža cilmes šūnām un citām, mazāk agresīvām audzēja šūnām. Vēža cilmes šūnas var dalīties tāpat kā normālas orgānus veidojošas cilmes šūnas un diferencēties citās šūnās, kas nozīmē, ka galu galā audzējs veidojas no šūnām dažādās diferenciācijas stadijās. Tādējādi efektīva audzēju terapija galvenokārt ietver vēža cilmes šūnu apkarošanu. Pamatojoties uz to, Cīrihes Universitātes cilmes šūnu zinātnieku grupa profesora Dr. Lukasa Zommera vadībā nolēma noskaidrot, vai mehānismi, kas ir svarīgi normālām cilmes šūnām, spēlē lomu arī vēža cilmes šūnās.
Agresīvākā ādas vēža, melanomas, pamatā esošie mehānismi lielākoties nav zināmi, un nav efektīvu ārstēšanas metožu. Izmantojot milzu iedzimtu nevusu un melanomas peles modeli, Šveices zinātnieki ir pierādījuši, ka nevusi un melanoma aktīvi ekspresē Sox10, transkripcijas faktoru, kas ir kritiski svarīgs melanocītu veidošanai no neironu cekulu šūnām. Pārsteidzoši, ka Sox10 haploinsuficience novērš NrasQ61K izraisītu iedzimtu nevusu un melanomas veidošanos, neietekmējot neironu cekulu atvasinājumu fizioloģiskās funkcijas ādā. Turklāt Sox10 ir kritiski svarīgs audzēja šūnu uzturēšanai in vivo. Cilvēkiem praktiski visi iedzimtie nevusi un melanomas ir Sox10 pozitīvi. Turklāt Sox10 apklusināšana cilvēka melanomas šūnās nomāc neironu cekulu cilmes šūnu īpašības, novērš proliferāciju un šūnu izdzīvošanu, kā arī pilnībā nomāc audzēja veidošanos in vivo. Tādējādi Sox10 ir daudzsološs mērķis cilvēka iedzimtu nevusu un melanomas ārstēšanai.
Melanomas šūnas ir ļaundabīgas ādas pigmentšūnas, melanocīti, kas rodas no tā sauktās neirālās cekulu cilmes šūnām un veidojas embrionālās attīstības laikā. Profesora Zommera grupa, cieši sadarbojoties ar dermatologiem un patologiem, uzsāka noskaidrot, vai cilvēka audzēja audos ir šūnas ar šo specifisko cilmes šūnu īpašībām.
"Kā mēs esam spējuši pierādīt, analizējot daudzus melanomas pacientu biopsijas paraugus, tas patiešām tā ir," saka profesors Zommers. Jo īpaši viens gēns, kas efektīvi kontrolē šo cilmes šūnu programmu, bija ļoti aktīvs visos pētītajos audzēja audos. Šis gēns, kas pazīstams kā Sox10, ir svarīgs cilmes šūnu proliferācijai un izdzīvošanai.
Nākamais solis Cīrihes pētniekiem bija pārbaudīt, kā Sox10 gēns darbojas cilvēka melanomas šūnās. Viņi atklāja, ka vēža šūnās šis gēns kontrolē arī cilmes šūnu programmu un ir nepieciešams to dalīšanai. Lai apstiprinātu šos datus dzīvā organismā, pētnieki pievērsās melanomas peles modelim – transgēniem dzīvniekiem ar ģenētiskām mutācijām, kas līdzīgas tām, kas atrodamas cilvēka melanomas šūnās, kurās šādi audzēji attīstās spontāni. Pārsteidzoši, ka Sox10 apklusināšana šajās pelēs pilnībā nomāca vēža veidošanos un izplatīšanos.
"Mūsu pētījums liecina, ka audzēju, iespējams, var ārstēt, uzbrūkot tā cilmes šūnām," secina profesors Sommers.