Biologi ir atklājuši efektīvu aizsardzību pret HIV infekciju?

Pēdējā gada laikā zinātnieki visā pasaulē ir pētījuši spēcīgu antivielu grupu, kas spēj laboratorijā neitralizēt HIV. Viņi cerēja, ka varēs izveidot vakcīnu, kas ražos antivielas ar līdzīgām īpašībām.

Kalifornijas Tehnoloģiju institūta (Caltech) biologi Nobela prēmijas laureāta Deivida Baltimoras un bioloģijas profesora Roberta Endrjūsa Milikana vadībā ir spēruši soli tuvāk šim mērķim: viņi ir izstrādājuši veidu, kā šīs antivielas nogādāt pelēm, tādējādi efektīvi pasargājot tās no HIV infekcijas.

Šo jauno HIV profilakses pieeju sauc par vektorētu imunoprofilaksi jeb VIP.

Tradicionālie centieni izstrādāt HIV vakcīnu ir koncentrējušies uz tādu vielu izstrādi, kas izraisa efektīvu imūnreakciju — vai nu antivielu veidā, kas bloķē infekciju, vai T šūnu veidā, kas uzbrūk inficētajām šūnām.

"VIP iedarbība ir līdzīga vakcīnai, taču tā nekad nerada stresu imūnsistēmai. Parasti organismā tiek ievadīts antigēns vai nogalinātas baktērijas, un imūnsistēma sāk ražot antivielas pret tām. Mēs ņēmām tikai daļu no šī vienādojuma," saka vadošais autors Alehandro Balazs.

Tā kā peles nav uzņēmīgas pret HIV, zinātnieki izmantoja specializētas peles ar cilvēka imūnšūnām, kas spēja reaģēt uz HIV. Viņi izmantoja adeno-asociēto vīrusu (AAV), nelielu, nekaitīgu vīrusu, kā nesēju, lai piegādātu gēnus, kas nosaka antivielu veidošanos. Pēc vienas AAV injekcijas pelēm visu atlikušo mūžu bija augsts šo antivielu līmenis. Šīs antivielas arī pasargāja peles no infekcijas, kad zinātnieki tās inficēja ar HIV.

Komanda norāda, ka atšķirība starp pelēm un cilvēkiem ir ļoti liela – tikai tāpēc, ka šī pieeja darbojas pelēm, nenozīmē, ka tā darbosies arī cilvēkiem.

"Mēs nesolām, ka esam atrisinājuši cilvēku problēmu," saka Baltimora. "Taču pierādījumi par HIV infekcijas novēršanu pelēm ir skaidri. Mums ir jāpaveic darbs."

Peles modelī VIP darbojās pat paaugstināta HIV infekcijas riska apstākļos. Lai pārbaudītu antivielu efektivitāti, pētnieki sāka ar viena nanograma vīrusa devu, kas bija pietiekama, lai inficētu lielāko daļu peļu. Kad viņi redzēja, ka peles, kurām tika ievadīts VIP, neinficējās, viņi turpināja palielināt devu līdz 125 nanogramiem vīrusa.

"Mēs gaidījām, ka antivielas nespēs aizsargāt peles ar šādu vīrusu slodzi, bet tas nenotika pat tad, kad pelēm injicējām 100 reizes vairāk vīrusa, nekā bija nepieciešams infekcijai," saka Balazs.

Zinātnieki pašlaik izstrādā plānu savas metodes testēšanai cilvēku klīniskajos pētījumos.

"Tipiskos vakcīnu pētījumos injekcija izraisa imūnreakciju — vienkārši nav zināms, vai tā 100% apkaros vīrusu," skaidro Balazs. "Šajā gadījumā mēs jau zinām, ka antivielas darbojas. Mans viedoklis ir tāds, ka, ja mēs varam izraisīt pietiekamu antivielu veidošanos cilvēkos, VIP veiksmīgas vakcinācijas varbūtība patiesībā ir diezgan augsta."

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]