Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ukrainā piedzima pirmais bērns ar trīs vecāku DNS.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Ukrainā piedzimis neparasts jaundzimušais – un neparastākais ir tas, ka viņam ir ģenētiskais materiāls, kas pieder vienlaikus trim vecākiem.
Speciālisti izmantoja apaugļotas olšūnas transportēšanas metodi uz donora šūnu – šo informāciju sniedza medicīnas kandidāts un Nadijas reproduktīvās klīnikas vadītājs V. Zukins.
Nedaudz agrāk, pagājušā gada septembrī, laikraksts “New Scientis” ziņoja, ka Meksikā pirmo reizi piedzimis mazulis ar DNS no trim vecākiem. Šī mazuļa stāsts ir šāds: jordāniešu pāris ilgstoši nevarēja ieņemt bērnu retas ģenētiskas slimības dēļ. Amerikāņu speciālisti izteica vēlmi viņiem palīdzēt. Zinātnieki izmantoja apaugļošanas metodes, izmantojot citas personas – donora – ģenētisko materiālu. Tomēr šis gadījums atšķiras no Ukrainā reģistrētā.
"Janvāra sākumā piedzima ilgi gaidītais bērniņš – meitene, kura tagad ir izrakstīta no dzemdību nodaļas. Kāpēc šis bērns ir tik unikāls? Lieta tāda, ka šajā situācijā tika transportēta jau apaugļota olšūna. Meksikā tika izmantotas neapaugļotas olšūnas," situāciju skaidroja Zukins.
Turklāt medicīnas zinātņu kandidāts sniedza šādus komentārus par šo gadījumu. Pēc olšūnas apaugļošanas tajā veidojas 2 kodoli - attiecīgi no sievietes un no vīrieša. Reproduktīvās medicīnas speciālisti atlasīja šos kodolus no mātes olšūnas un transportēja tos uz donora olšūnu, no kuras iepriekš tādā pašā veidā tika atlasīti 2 kodoli. Kāpēc bija nepieciešams izmantot šo metodi? Lieta ir tāda, ka reta ģenētiska patoloģija neļāva sievietei ieņemt bērnu, un tikai šādā veidā viņai radās iespēja kļūt par māti.
Šī procedūra izrādījās efektīva, jo izmainītie gēni, kas pārnesa patoloģiju, palika sākotnējā mātes oocītā, un pārnesto kodolu gēni netika bojāti. Tādējādi donora oocītā ievietotie kodoli bija pilnīgi veseli.
"Mūsu darba rezultātā mēs ieguvām bērnu ar kodola DNS no bioloģiskā tēva un mātes, kā arī citoplazmas donora DNS."
Šo gadījumu reģistrēja un pārbaudīja Ukrainas un Vācijas laboratorijas.
Jaundzimušā bērna māte ir 34 gadus veca sieviete, kura pusotru desmitgadi nevarēja palikt stāvoklī pat ar in vitro apaugļošanas metodēm.
Bērns piedzima dabiskās dzemdībās, un pati grūtniecība noritēja bez jebkādām novirzēm.
Šo tehnoloģisko principu var izmantot arī pacientiem ar traucētu embrionālās attīstības sākotnējo stadiju. Tas ļaus sievietēm, kurām ir augsts risks dzemdēt bērnu ar mitohondriju patoloģijām, kļūt par mātēm. Šādas patoloģijas tiek diagnosticētas gadījumos, kad bērni piedzimst ar smagiem garīgās attīstības traucējumiem, garīgās veselības traucējumiem un citiem traucējumiem.
[