Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Seno vīrusu atdzīvināšana laboratorijā

, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Publicēts: 2015-09-03 09:00

Zinātnieki ir pārliecināti, ka vīrusi vislabāk tiek izmantoti gēnu terapijai, galvenokārt tāpēc, ka tie spēj veikt izmaiņas organisma somatisko šūnu ģenētiskajā aparātā, savukārt vīrusi spēj turpināt dzīvot un vairoties.

Jaunā pētniecības projektā zinātnieki un eksperti ir atjaunojuši vairākus senus vīrusus, un speciālisti tos ir izmantojuši arī laboratorijas dzīvnieku ārstēšanai (muskuļu, tīklenes un aknu slimību gadījumā).

Kā atzīmēja zinātnieki, gēnu terapija tiek uzskatīta par eksperimentālu ārstēšanas metodi. Šī ārstēšana ietver gēnu izmantošanu ķirurģiskas iejaukšanās vai zāļu vietā – audos tiek ievadītas nukleīnskābes, kas novērš vai nomāc patoloģisko procesu.

Eksperti norāda, ka jaunais pētījums palīdzēs labāk izprast, piemēram, adeno-asociēto vīrusu bioloģisko struktūru. Eksperti plāno radīt jaunu vīrusu paaudzi, lai turpinātu attīstību gēnu terapijas jomā.

Jaunā zinātniskā projekta autors bija Lūks Vandenbergs no Hārvardas Medicīnas skolas.

Adeno-asociētie vīrusi ir mikroskopiski mikroorganismi, kas iekļūst cilvēka organismā, bet neizraisa nekādus patoloģiskus procesus. Tieši šīs unikālās īpašības dēļ šie vīrusi ir ideāli piemēroti gēnu terapijai.

Pētnieki izvēlējās vienu no vīrusiem, kas dzīvo cilvēku vidū. Taču pētnieki saskārās ar vienu problēmu: kā izrādījās, vienreiz saskaroties ar vīrusu, imūnsistēma to "atceras" atkārtotas inficēšanās gadījumā un mēģina to iznīcināt. Šī iemesla dēļ uz šādiem vīrusiem balstītas gēnu terapijas efektivitāte bija ierobežota.

Komanda nolēma radīt jauna veida labdabīgu adenokarcinomu saistītu vīrusu, ko imūnsistēma neatpazītu, dodot pietiekami daudz laika, lai gēni tiktu nogādāti šūnās. Šādi vīrusi padarītu gēnu terapiju pieejamu lielākajai daļai pacientu.

Zinātnieki norāda, ka šāda veida vīrusus ir diezgan grūti izveidot, jo tiem ir sarežģīta struktūra. Lai sasniegtu savus mērķus, zinātnieki nolēma izmantot senus vīrusus. Pētot vīrusu ciltsrakstus, pētnieki izsekoja vīrusu evolūcijas vēsturi un noteica izmaiņas, kas ar tiem notikušas visā to pastāvēšanas laikā.

Laboratorijā zinātnieki atjaunoja 9 senus vīrusus ar pilnīgu struktūru. Testējot laboratorijas dzīvniekus, viņi atklāja, ka vissenākais vīruss tiek galā ar uzdevumu pēc iespējas efektīvāk, proti, nogādā nepieciešamos gēnus aknās, tīklenē, muskuļos, savukārt zinātnieki nekonstatēja nekādas negatīvas organisma reakcijas vai toksisku iedarbību.

Tagad zinātnieki turpina pētījumus un cenšas radīt jaunas, progresīvākas vīrusa formas, lai tās varētu izmantot klīniskajā praksē. Turklāt viņi plāno pārbaudīt, vai senos vīrusus var izmantot akluma vai smagu aknu slimību ārstēšanai, un ir ticams, ka vīrusu izmantošanas prakse ārstēšanā kļūs par ierastu praksi nākotnes medicīnā.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.