Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētījums rāda, ka Alcheimera slimības modelis glāzītē varētu paātrināt zāļu izstrādi
Pēdējā pārskatīšana: 03.07.2025
Pirms desmit gadiem pētnieki ieviesa jaunu Alcheimera slimības pētīšanas modeli, ko sauc par Alcheimera slimību šķīvja modelī. Modelis izmanto nobriedušu smadzeņu šūnu kultūras, kas suspendētas želejā, lai tikai sešās nedēļās atjaunotu izmaiņas, kas notiek cilvēka smadzenēs 10 līdz 13 gadu laikā. Bet vai šis modelis patiešām atkārto izmaiņas, kas notiek pacientiem? Jaunā pētījumā Masačūsetsas ģenerāļa Brigama un Betas Izraēlas diakonijas medicīnas centra (BIDMC) zinātnieki izstrādāja algoritmu, lai objektīvi novērtētu, cik precīzi Alcheimera slimības modeļi atspoguļo funkcionālās un ģenētiskās izmaiņas pacientu smadzenēs. Rezultāti, kas publicēti žurnālā Neuron, apstiprināja galvenās līdzības, pierādot, ka Alcheimera slimības modeli šķīvja modelī varētu izmantot, lai paātrinātu jaunu zāļu novērtēšanu un izstrādi.
Modeļa efektivitātes apstiprinājums
"Mūsu mērķis ir atrast labāko modeli, kas visprecīzāk atspoguļo to, kas notiek Alcheimera slimnieku smadzenēs. Mēs izstrādājām šo 3D modeli pirms 10 gadiem, un tagad mums ir dati, kas liecina, ka tas varētu paātrināt zāļu atklāšanu," sacīja pētījuma līdzautors Dr. Do Jangs Kims no Masačūsetsas Vispārējās slimnīcas Neiroloģijas nodaļas.
Apvieno spēkus cīņā pret Alcheimera slimību
Pētījums tika veikts, pateicoties neirozinātnes un sistēmu zinātnes pētnieku sadarbībai, kuras mērķis bija uzlabot Alcheimera slimības (AS) ārstēšanas metodes. Jau gadu desmitiem galvenā problēma AS pētījumos ir bijusi peļu modeļu ierobežojumi, kas neatveido amiloīda plāksnes un citas slimības pazīmes, kas konstatētas cilvēkiem.
“Mēs saskaramies ar fundamentālu izaicinājumu: izprast, kuri modeļi patiesi atspoguļo Alcheimera slimības sarežģītību cilvēka smadzenēs,” sacīja pētījuma līdzautors Dr. Vinstons Haids no BIDMC. “Pārvirzot uzmanību no atsevišķiem gēniem uz bioloģiskiem ceļiem, mēs esam izveidojuši sistēmu, kas maina mūsu pieeju zāļu atklāšanai un testēšanai.”
Jauna algoritmiskā platforma
Pētnieki izstrādāja inovatīvu ceļu aktivitātes analīzes (IPAA) platformu, lai noteiktu, kuri modeļi vislabāk atspoguļo AD funkcionālās izmaiņas un identificētu galvenos zāļu izstrādes ceļus. Pētījumā viņi identificēja 83 disregulētus bioloģiskos ceļus, kas ir kopīgi mirušu AD pacientu smadzeņu paraugiem un 3D šūnu modeļiem.
Viens no pētītajiem ceļiem kā koncepcijas pierādījums bija p38 MAPK (mitogēna aktivētā proteīnkināze). Izmantojot p38 MAPK inhibitoru, kas iepriekš nebija testēts AD pacientiem, pētnieki spēja ievērojami samazināt AD patoloģiskās izmaiņas laboratorijas modelī, uzsverot tā potenciālu klīniskajos pētījumos.
Zāļu izstrādes mērogošana un paātrināšana
Alcheimera slimības izpēte traukā (Alcheimera slimība traukā) kopā ar IPAA algoritmu ir ļāvis pētniekiem vienlaikus testēt vairākas zāles. Jau ir testētas simtiem apstiprinātu zāļu un dabisko savienojumu, paverot durvis klīniskajiem pētījumiem.
"Tagad mums ir sistēma, kas ne tikai ļauj ātri testēt jaunas zāles, bet arī prognozēt, kuras no tām būs visefektīvākās," sacīja Dr. Rūdolfs Tanzi, Makkances smadzeņu veselības centra direktors.
Pētniecības nākotne
Šie sasniegumi tuvina medicīnu efektīvu zāļu izstrādei Alcheimera slimības ārstēšanai un paātrina to ieviešanu pacientu vidū. Jaunas pieejas, kas apvieno progresīvas modelēšanas tehnoloģijas un algoritmisko analītiku, sola ievērojami uzlabot cīņu pret šo sarežģīto slimību.
Pētījums tika publicēts žurnālā Neuron.