Onkologi ir revolucionāri uzlabojuši krūts vēža ārstēšanu

Angļu Kolumbijas institūts (Kanāda) ir identificējis jaunus vēža gēnus, kam vajadzētu mainīt klasisko pieeju šīs slimības diagnosticēšanai, kā arī radīt pamatu jaunas paaudzes nestandarta zāļu izstrādei veiksmīgākai krūts vēža ārstēšanai.

Līdz šai dienai onkologi ir identificējuši tikai trīs atšķirīgus krūts vēža apakštipus (estrogēnu pozitīvu, HER2 pozitīvu un trīskārši negatīvu). Taču dažādu pētniecības grupu jaunāko pētījumu rezultāti (skatīt šeit un šeit) ir pilnībā sagrāvuši tik vienkāršotu izpratni par krūts vēzi.

Viens no Kanādas zinātnieku darba rezultātiem bija jaunākā krūts vēža apakštipu klasifikācija, kas tagad sastāv no 10 kategorijām, kuru pamatā nav krūts vēža kopējā klīniskā aina, bet gan audzēju unikālās ģenētiskās īpašības. Kā tagad ir skaidrs, gandrīz visiem šiem gēniem ir visas iespējas sniegt tik ļoti nepieciešamo detalizētāko ieskatu krūts vēža bioloģijas būtībā, ļaujot ārstiem iepriekš paredzēt, vai audzējs reaģēs uz konkrētu ārstēšanu (vai arī daudz labāk ir nekavējoties, netērējot laiku, sākt izmantot citus līdzekļus), vai tas aktīvi metastazēs, izplatoties pa visu ķermeni, ar kādu varbūtību var sagaidīt slimības atgriešanos pēc ķīmijterapijas kursa...

Šodienas pētījums, kura rezultāti ir atrodami žurnāla Nature jaunajā numurā, ir nozīmīgs pētījums krūts vēža jomā; to var saukt par visu vairāku desmitgažu laikā šīs slimības izpētei veltīto pūļu kulmināciju.

Zinātnieki ir pētījuši DNS un RNS vairāk nekā 2000 paraugos, kas ņemti no sievietēm, kuras cieš no krūts vēža. Darbs pie paraugu vākšanas sākās pirms 10 gadiem. Nepieredzēts materiāla apjoms ir ļāvis atklāt jaunas, atbilstošas likumsakarības iegūtajos datos. Īsumā nosauksim nozīmīgākos pētījuma rezultātus.

Krūts vēzis ir pārklasificēts 10 apakšgrupās, pamatojoties uz kombinētiem ģenētiskajiem marķieriem, kas korelē ar izdzīvošanu. Tas noteikti mainīs zāļu izrakstīšanas veidu.

Ir atklāti vairāki gēni, kas nekad nav bijuši saistīti ar krūts vēzi. Tie tagad ir jauni zāļu mērķi tuvākajā nākotnē. Informācija būs pieejama, veicinot jaunu pretvēža zāļu izstrādi.

Šie gēni ir cieši saistīti ar šūnu signalizācijas ceļiem, kas kontrolē šūnu augšanu un dalīšanos, kas liecina par to, kā gēnu bojājumi var izraisīt slimības, izjaucot galvenos šūnu procesus.

Lai gan darbs, visticamāk, nepalīdzēs mūsdienu pacientiem, tas nākotnē pilnībā mainīs pieeju krūts vēža ārstēšanai, padarot to daudzkārt veiksmīgāku un personiskāku. Lai gan jaunas stratēģijas izveidei būs nepieciešams zināms laiks un pareizi organizēti jauni pētījumi, tostarp pētījumi par jaunākajām ģenētiski mērķētām zālēm.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]