Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Par ilgmūžības noslēpuma atklāšanu ir noteikta 10 miljonu ASV dolāru atlīdzība.
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
ASV ir paziņots par īpašas 10 miljonu dolāru balvas – Genomics X balvas – dibināšanu, kas tiks piešķirta ģenētiķiem, kuri atklājuši novecošanās noslēpumu.
Vienlaikus parādījās ziņojumi, ka par balvu sacentīsies ģenētiķu grupa Džonatana Rotberga vadībā, kurš ir pazīstams ar savu dalību cilvēka genoma pētniecības projektā.
Viņa kolēģi, kā arī citi konkursa dalībnieki, mēneša laikā analizēs simtiem simtgadnieku genomus, meklējot atslēgas viņu veselībai un ilgmūžībai, un katra genoma analīzes izmaksām nevajadzētu pārsniegt 1000 USD.
Šīs sacensības sākas 2013. gada septembrī.
Visiem sacensību dalībniekiem jāreģistrējas līdz nākamā gada maijam.
Pirmie reģistrētie dalībnieki bija Kalifornijas korporācijas Life Technologies darbinieku grupa Dr. Rotberga vadībā.
Atskaites skaitlis
Pilnīga genoma sekvencēšana par 1000 ASV dolāriem vai mazāk tiek uzskatīta par nozīmīgu pagrieziena punktu medicīnā.
Šis skaitlis tiek uzskatīts par punktu, kurā cilvēka DNS pilnīgas struktūras dekodēšanas metode kļūst pietiekami lēta, lai to varētu regulāri izmantot medicīnā.
Tas ļaus ārstiem izvēlēties zāles atbilstoši pacienta ģenētiskajam profilam un arī uzlabos slimību diagnostiku.
Jau simts cilvēku vecumā no 100 gadiem ir piekrituši sniegt savu ģenētisko materiālu sacensību organizatoriem.
Ģenētiķi uzskata, ka ilgdzīvotājiem genomā ir retas ģenētiskas iezīmes, kas pasargā viņus no sirds un asinsvadu slimībām un vēža.
Ja šīs ģenētiskās struktūras varētu atklāt, vienlaikus sekvencējot simtiem genomu un salīdzinot iegūtos datus, tas varētu pavērt ceļu jaunām ārstēšanas metodēm un pat dzīves pagarināšanai.
Tikai mājiens?
Tomēr daudzi ģenētiķi uzskata, ka šāds paraugs – 100 simtgadnieki – nav pietiekams, lai pārliecinoši atklātu novirzes starp 3 miljardiem burtu, kas raksturo cilvēka genomu.
Tomēr Džonatans Rotbergs, ģenētiķis un uzņēmējs, uzskata, ka pat simts simtgadnieku genomu analīze būtu noderīgs sākums "dzīvības avota" meklējumos.
"Simts cilvēku sniegs jums mājienu par to, kas nosaka ilgmūžību. Tūkstoš atšifrētu genomu apstiprinās jūsu minējumu, un desmit tūkstoši ļaus jums apgalvot - šie gēni ir iesaistīti sirds slimību un vēža attīstībā," zinātnieks sacīja BBC korespondentam.
Dr. Kreigs Ventners ir konkursa dibinātājs un viens no galvenajiem projekta, kura mērķis bija sekvencēt pirmo cilvēka genomu, kas tika pabeigts 2003. gadā, ieguldītājiem. Kreigs Ventners
Dr. Kreigs Ventners iegāja ģenētikas vēsturē kā viens no pirmajiem genoma projekta dalībniekiem.
Viņš teica, ka nevarēja iedomāties, ka genoma sekvencēšana uzlabosies tik strauji.
"Pārsteidzoši ir tas, ka tagad, izmantojot nelielu iekārtu, divu stundu laikā var iegūt pilnīgu cilvēka genomu. Mums vajadzēja 10 gadus, lai to izdarītu," viņš saka.
X balvas fonds piedāvā balvas par zinātniskiem un tehniskiem sasniegumiem dažādās jomās, tostarp kosmosa izpētē un medicīnā.
Konkursa rezultātā iegūtie dati ir atklāti un tiks nekavējoties publicēti, kas ļaus paplašināt pētījumus par novecošanās ģenētiskajiem mehānismiem.