
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Migrēnu izraisa mutācija X hromosomas apgabalā.
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Ir atrasts genoma reģions, kura mutācijas ir viens no migrēnas cēloņiem: šis reģions atrodas X hromosomā un ietver gēnu, kas kontrolē dzelzs līmeni smadzeņu šūnās.
Migrēna skar 12% cilvēku, un sievietes no tās cieš trīs reizes biežāk nekā vīrieši. Un nedomājiet, ka sieviešu sūdzības par sliktu pašsajūtu ir kaut kādi triki vai daiļā dzimuma pārstāvju paaugstinātas aizdomīguma rezultāts: sievietēm ir diezgan objektīvi iemesli biežāk sūdzēties par galvassāpēm. Grifitas universitātes (Austrālija) pētnieki ir atklājuši, ka migrēna ir atkarīga no X hromosomas gēniem, kas nozīmē, ka mūsu dāmām patiešām ir lielāks risks saslimt ar šo maz izpētīto slimību.
Zinātnieki meklēja migrēnas gēnus Norfolkas iedzīvotājos. Leģendārā kuģa Bounty dumpinieku atliekas reiz pārcēlās uz šo salu. Gandrīz divus gadsimtus ilgā ģeogrāfiskā izolācija un Norfolkas, kas ilgu laiku bija cietuma sala, specifiskā vēsture noveda pie ārkārtīgi homogēnas populācijas veidošanās no ģenētiskā viedokļa. Ja šeit parādās kāda ģenētiska novirze, tā tiek atkārtoti atkārtota daudzas reizes nākamajās paaudzēs. Zinātnieki, kas pēta cilvēka ģenētiku, jau sen izmanto Norfolkas salu datu vākšanai. Šis, iespējams, ir vienīgais gadījums, kad dumpim uz kuģa bija tik labvēlīgas sekas zinātnei...
Patiesībā Austrālijas zinātnieku pētījumu galvenais rezultāts nebija tas, ka viņi atrada X hromosomas reģionu, kura mutācijas izraisa migrēnu. Izrādījās, ka šeit ir gēns, kas kontrolē dzelzs līmeni smadzeņu šūnās. Pirmo reizi tika atklāta saikne starp dzelzi smadzenēs un migrēnu, un tagad zinātniekiem ir jāsaprot, kā viens ietekmē otru. Tomēr nevajadzētu domāt, ka šī ģenētiskā anomālija ir vienīgais migrēnas cēlonis. Visticamāk, šeit mēs saskaramies ar sarežģītu ģenētisko un neģenētisko faktoru savijumu, un ģenētisko faktoru gadījumā ir maz ticams, ka lieta aprobežojas tikai ar vienu gēnu. Vienlaikus iegūtie rezultāti palīdzēs izveidot gan atbilstošākas migrēnas diagnostikas metodes, gan optimālas tās ārstēšanas metodes.
Tomēr paliek būtisks jautājums: kāpēc šī mutācija nav izskalota no genoma? Ģenētiskas izmaiņas parasti saglabājas paaudzēm ilgi, ja tās sniedz kādu labumu to īpašniekam. Bet kādu labumu var sniegt migrēna? Darba autori norāda, ka migrēnu var pavadīt paaugstināta neironu jutība pret dažādām izmaiņām vidē. Patiešām, dažiem cilvēkiem migrēnas lēkmes sākas, piemēram, pazeminoties atmosfēras spiedienam, un tad izrādās, ka tā ir tikai "iekšējā barometra" blakusparādība, kas ļauj laikus paslēpties no sliktiem laikapstākļiem. Tas noteikti ir evolucionārs pluss, taču šāds pieņēmums joprojām ir jāpārbauda: tas izklausās pārāk fantastiski.