Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Jauns tests nosaka Dauna sindromu nedzimušam bērnam

, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Publicēts: 2012-09-05 15:48

Dauna sindroms ir viena no izplatītākajām patoloģijām, ko izraisa ģenētiski defekti.

Bērni, kas dzimuši ar šādiem traucējumiem, var parādīties jebkurā ģimenē, neatkarīgi no tā, vai tā ir parastu cilvēku vai augsta ranga ierēdņu ģimene (Kenedijs, de Golls).

Kad sieviešu un vīriešu hromosomas apvienojas, katrā bērna ķermeņa šūnā veidojas papildu 21. hromosoma, kas ir šī sindroma cēlonis.

Jauns tests atklāj Dauna sindromu nedzimušam bērnam

Līdz šim ārsti ir neizpratnē un nevar nosaukt precīzu šīs ģenētiskās anomālijas cēloni, kurā bērns nav pilnībā garīgi vesels. Šāda bērna dzimšanas varbūtība nav atkarīga no vecāku labklājības līmeņa vai dzīvesveida, un vide neietekmē ģenētiskās neveiksmes.

Iepriekš bija grūti noteikt šīs nopietnās slimības klātbūtni, taču Londonas King's koledžas profesors Kiross Nikolaidess un speciālistu grupa ir izstrādājuši jaunu asins analīzes tehnoloģiju, kas ļaus noteikt sindroma klātbūtni grūtniecēm jau divpadsmitajā nedēļā.

Eksperti veica klīniskos pētījumus, kuros piedalījās 2049 sievietes, un divpadsmit nedēļu laikā spēja identificēt visus Dauna sindroma gadījumus auglim.

Ar šo tehnoloģiju zinātnieki cer glābt tūkstošiem dzīvību, jo šobrīd desmitiem sieviešu, kurām draud dzemdēt bērnus ar ģenētiskām anomālijām, saskaras ar izvēli veikt invazīvu testu. Šī izvēle nav viegla, jo tests nav tik nekaitīgs. Vidēji no 10 000 sievietēm 527 ietilpst riska grupā, un viņām ieteicams veikt invazīvu testu.

Statistika liecina, ka katra simtā sieviete, kurai tiek veiktas pārbaudes, zaudē bērnu spontānā aborta rezultātā.

Jaunā sindroma diagnostikas metode nosaka ģenētisko anomāliju klātbūtni nedzimušam bērnam ar precizitāti līdz 99%, jo īpaši tāpēc, ka tai nav šādu blakusparādību, un topošo māmiņu nemocīja izvēle zaudēt bērnu vai dzemdēt bērnu ar Dauna sindromu.

Tests tiek veikts, izmantojot regulāru asins analīzi, lai noteiktu, vai ir papildu hromosoma.

“Pēdējos 20 gadus esmu bijis vadošais pētnieks šajā jomā, un rezultāti, kas mums ir tagad, ir vienkārši iespaidīgi,” saka Dr. Nikolaids. “Tas nozīmē, ka mēs varam ar 99% pārliecību pateikt, vai embrijam ir ģenētiska anomālija. Tā nekaitīgums nozīmē arī to, ka to var pārbaudīt grūtniecībām, kurām nav riska, tāpēc mēs varam apsvērt tā plašu izmantošanu. Tādējādi invazīvie testi piederēs pagātnei un neradīs kaitējumu.”

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]


„iLive“ portalas nesuteikia medicininės pagalbos, diagnostikos ar gydymo.
Portale skelbiama informacija skirta tik informavimui ir neturėtų būti naudojama konsultuojantis su specialistu.
Atidžiai perskaitykite svetainės taisykles ir politiką. Varat arī sazināties ar mums!

Autorinės teisės © 2011 - 2025 iLive. Visos teisės saugomos.