Japāna plāno izveidot cilmes šūnu banku

Cilmes šūnu terapijas progress ir sarūgtinoši lēns, jo papildus tīri zinātniskām problēmām pētījumus kavē tā sauktie ētiskie un juridiskie šķēršļi, kuru dēļ investori nevēlas ieguldīt savu naudu.

Cilmes šūnu pionieris Šinja Jamanaka no Kioto Universitātes Japānā ir gatavs uzsākt šo jomu, izveidojot cilmes šūnu banku terapeitiskai lietošanai. Bankā tiks uzglabātas desmitiem inducētu pluripotentu cilmes šūnu līniju, pirmo reizi izvirzot Japānu biomedicīnas pētījumu priekšgalā.

Jamanakas kunga sen lolotais sapnis — iPS šūnu krājumu projekts — jūlijā ieguva jaunu impulsu, kad vietējā Veselības ministrija deva atļauju izveidot šūnu līnijas no augļa nabassaites asiņu paraugiem, kas tiek bagātīgi uzglabāti visā valstī.

Jamanaka kungs bija pirmais, kas 2006. gadā pierādīja, ka nobriedušas peles ādas šūnas var pārvērst atpakaļ cilmes šūnās, kas spēj veidot visus ķermeņa audus. 2007. gadā viņš atkārtoja eksperimentu ar cilvēka šūnām, radot cerību, ka varētu apiet "ētiskos jautājumus", kas saistīti ar no embrijiem iegūtām cilmes šūnām. Turklāt iPS šūnas varētu iegūt no pacienta paša šūnām, izvairoties no to atgrūšanas no imūnsistēmas puses.

Kopš tā laika Japānā ir izveidoti astoņi ilgtermiņa projekti, lai ieviestu iPS šūnu terapiju ārpus laboratorijas robežām un parastajās slimnīcās. Viens no tiem, ko vada Jamanakas kungs, cenšas atrast Parkinsona slimības izārstēšanu par 2,5 miljoniem dolāru gadā. Pēc zinātnieka teiktā, klīniskie pētījumi vēl jāveic vismaz trīs gadus. Taču eksperimenti par tīklenes atjaunošanu ar iPS šūnām jau ir plānoti 2013. gadā RIKEN Attīstības bioloģijas centrā.

Projektam nebūs nepieciešamas šūnas no Jamanakas kunga bankas. Taču, tiklīdz šie vai citi izmēģinājumi būs veiksmīgi, pieprasījums pēc šūnām strauji pieaugs, un iPS šūnu iegūšana un to saderības pārbaude ar konkrēta pacienta ķermeni var ilgt sešus mēnešus (katrai šūnu līnijai) un izmaksāt desmitiem tūkstošu dolāru.

Tāpēc Šinja Jamanaka plāno līdz 2020. gadam izveidot pastāvīgu 75 šūnu līniju krājumu, kas aptvertu 80 procentus Japānas iedzīvotāju. Tas nozīmē atrast donorus ar divām identiskām kopijām no katra no trim galvenajiem gēniem, kas kodē ar imunitāti saistītus proteīnus, kas atrodami uz šūnu virsmas, kurus sauc par cilvēka leikocītu antigēniem (HLA). Viņš lēš, ka viņam būs jāpārskata paraugi no vismaz 64 000 cilvēku.

Izmantojot astoņu Japānas nabassaites asiņu banku kolekciju, uzdevums tiktu ievērojami atvieglots. Bankās ir aptuveni 29 000 paraugu ar to HLA īpašībām, un Jamanaka kungs jau risina sarunas. Atlikušais jautājums ir, vai bankām būtu jāprasa donoru piekrišana, no kuriem lielākā daļa ziedo asinis leikēmijas ārstēšanai un izpētei.

Kioto Universitātes iPS šūnu pētniecības centra otrajā stāvā Jamanaka kungs jau ir uzstādījis aprīkojumu un tagad gaida vadības apstiprinājumu. Pirmā paraugu partija, kas piemērota 8% Japānas iedzīvotāju, varētu tikt piegādāta martā.

Projektam ir lielas izredzes uz panākumiem arī tāpēc, ka ģenētiskā daudzveidība Japānā ir relatīvi maza, savukārt citās valstīs šādām bankām vajadzētu būt lielākām un dārgākām. Tāpēc šādas kolekcijas tur tiek veidotas galvenokārt pētniecības, nevis ārstēšanas vajadzībām. Piemēram, Kalifornijas Reģeneratīvās medicīnas institūts (ASV) ir ieplānojis aptuveni trīs tūkstošu šūnu līniju banku, kas būs pieejama tikai pētniecības vajadzībām.