Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Izstrādāta metode veselu šūnu aizsardzībai ķīmijterapijas laikā
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Amerikāņu zinātnieki ir izstrādājuši metodi veselīgu cilvēka šūnu aizsardzībai ļaundabīgu audzēju ķīmijterapijas laikā. Jaunāko tehnoloģiju testēja zinātnieku komanda Dženiferas Adēras vadībā no Freda Hačinsona vēža pētījumu centra (Sietla, Vašingtonas štats, ASV). Pētījuma ziņojums tika publicēts žurnālā "Science Translational Medicine".
Ļaundabīgu audzēju ķīmijterapijai tiek izmantotas dažādas vielas, kas tieši izraisa šūnu nāvi vai ierosina apoptozes (programmētas nāves) procesus. Tajā pašā laikā šādi medikamenti ir ļoti toksiski ne tikai vēža šūnām.
Īpaši uzņēmīgas pret to iedarbību ir kaulu smadzenes, kas veic hematopoētisko funkciju. Kaulu smadzeņu bojājumi ar pretvēža vielām ir saistīti ar leikocītu skaita samazināšanos, kas nodrošina imūnreakciju, kā arī eritrocītu skaita samazināšanos, kas var izraisīt anēmijas attīstību.
Šajā pētījumā tika atlasīti trīs pacienti ar visbiežāk sastopamo smadzeņu audzēju – glioblastomu. Pētnieki no pacientiem paņēma kaulu smadzeņu cilmes šūnu paraugus. Izmantojot vīrusu vektoru, viņi modificēja šo šūnu ģenētisko informāciju, padarot tās nejutīgas pret temozolomīda, ko lieto glioblastomu ķīmijterapijā, iedarbību. Modificētās cilmes šūnas tika transplantētas atpakaļ pacientiem.
Saskaņā ar pētījuma rezultātiem pacienti ķīmijterapijas ārstēšanu panesa labāk, viņiem bija mazāk terapijas blakusparādību nekā parastos apstākļos. Visiem trim pacientiem izdevās pārsniegt šīs slimības vidējo izdzīvošanas periodu, kas ir 12 mēneši. Darba autori atzīmēja, ka vienam no pētījuma dalībniekiem slimība pēdējo 34 mēnešu laikā pēc terapijas nav progresējusi.
[