Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
ES pastiprinās augu izcelsmes zāļu kontroli
Pēdējā pārskatīšana: 30.06.2025
ES ieviesīs no ārstniecības augiem ražotu zāļu licencēšanu, ziņo The Independent. Attiecīgā ES direktīva stāsies spēkā 2011. gada 1. maijā. Dokumenta mērķis ir nodrošināt augu izcelsmes zāļu izplatīšanas kontroli, ņemot vērā pieaugošās bažas iestāžu vidū par šādu zāļu blakusparādībām. Pēdējo divu gadu laikā Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulēšanas aģentūra (MHRA) ir izdevusi vairāk nekā desmit brīdinājumus par šīs grupas zāļu lietošanu. Lielbritānijas organizācijas, kas apvieno ārstniecības augu speciālistus, ir paudušas bažas, ka licencēšana varētu izraisīt šādu zāļu izskalošanos no tirgus procedūras augsto izmaksu dēļ. Jo īpaši Eiropā atbilstoša licence ir tikai 200 zālēm, kas ražotas no 27 augu veidiem. Tajā pašā laikā tikai Lielbritānijā tiek izmantotas zāles, kuru pamatā ir 300 augu veidi. Saskaņā ar jaunajiem Eiropas tiesību aktiem augu izcelsmes līdzekļus, kas nav izgājuši licencēšanas procedūru, varēs izrakstīt tikai speciālisti, kas iekļauti atbilstošajā reģistrā. Tomēr Apvienotās Karalistes iestādes ir uz nenoteiktu laiku atlikušas šāda reģistra izveidi. MHRA vadītājs sers Alasdērs Brekenridžs norādīja, ka aģentūra ir saņēmusi 166 pieprasījumus par augu izcelsmes zāļu licencēšanu, no kuriem 78 ir apstiprināti. Viņaprāt, dabiska izcelsme nenozīmē, ka šādi produkti ir droši. "Ir ārkārtīgi svarīgi, lai šīs zāles izrakstītu speciālisti, kuri ir izgājuši atbilstošu apmācību," piebilda Brekenridžs.