Embrijs, kas nomira dzemdē, pēc daudziem gadiem varēja kļūt par tēvu.

Amerikas Savienotajās Valstīs speciālisti pilnīgi nejauši ir fiksējuši unikālu apaugļošanās gadījumu, kad pilnīgi vesela bērna tēvs bija embrijs, kas gāja bojā grūtniecības sākumposmā mātes dzemdē.

Kā izrādījās, bērna tēvam (kura vārds acīmredzamu iemeslu dēļ netiek atklāts) bija dvīņubrālis. Retas ģenētiskas parādības - cilvēka tetragamenta himērisma - rezultātā, kad embrionālās šūnas saplūst grūtniecības sākumposmā, un izdzīvojušais embrijs saņem divus DNS komplektus - savu un mirušā dvīņa DNS.

Pēc amerikāņu ekspertu domām, šis gadījums bija pirmais vēsturē; zinātnieki atzīst, ka šāda apaugļošanās varēja notikt agrāk, taču tieši amerikāņu pāris kļuva par pirmo, kas kļuva zināms zinātnieku aprindās.

Himērisms (divu DNS kopums vienā cilvēkā) parasti tiek atklāts nejauši, un zinātnieki vēl nav noteikuši šīs parādības rašanās biežumu.

Pagājušajā gadā kāds pāris no Vašingtonas vērsās pēc palīdzības pie ģenētiķiem Stenfordas universitātē. Dr. Barijs Stārs uzzināja, ka pārim ir dēls, kura asinsgrupa neatbilst nevienam no vecākiem, kas parasti nozīmē, ka bērns nav bioloģisks. Tā kā ieņemšana notikusi ar mākslīgās apaugļošanas palīdzību labi pazīstamā klīnikā, nevis dabiski, jaunie vecāki turēja aizdomas, ka klīnikas personāls ieņemšanas procedūras laikā kļūdas pēc ir izmantojis kāda cita bioloģisko materiālu.

Stenfordas universitātes speciālisti veica DNS testu un paziņoja, ka jaundzimušā bioloģiskais tēvs nemaz nav vīrs. Taču reproduktīvās medicīnas klīnikas darbinieki bija pārliecināti, ka apaugļošanas laikā nevarēja būt kļūda, un turpmākie pētījumi atklāja neparastu faktu par mazuļa izcelsmi.

Pēc detalizētas ģenētiskās pārbaudes, kas ietvēra arī radinieku gēnu analīzi, tika noskaidrots, ka vīrs ir jaundzimušā tēvocis, un bērnam ir tikai 10% no viņa gēniem. Šis zinātnieku apgalvojums radīja neizpratni ģimenē, jo vīram nebija brāļu. Turpmākie pētījumi parādīja, ka vīrietis patiesībā bija himēra, t.i., viņam bija divi dažādi gēnu komplekti.

Tā rezultātā zinātnieki nejauši atklāja unikālu gadījumu, kad miris embrijs spēja kļūt par veselīga bērna tēvu.

Oficiāli ir zināmi aptuveni 40 himērisma gadījumi cilvēku vidū. Vairāki šīs ģenētiskās parādības gadījumi tika nejauši atklāti ārpusķermeņa apaugļošanas laikā. Piemēram, vācu speciālisti aprakstīja pacienti, kurai bija gan vīriešu, gan sieviešu hromosomu komplekts. Tāpat viens himērisma gadījums tika atklāts Bostonā, kad sievietei bija nepieciešama nieru transplantācija, bet sievietes dēli, kas brīvprātīgi pieteicās būt par donoriem, izrādījās, ka nemaz nav viņas radinieki.

Papildus ģenētiskajam himērismam pastāv arī asins himērisms (kad cilvēkam vienlaikus ir divas asinsgrupas) un bioloģiskais himērisms (kad cilvēkam vienlaikus ir divas ādas krāsas - pigmentācija notiek kā mozaīka, parasti šī parādība tiek novērota incesta laikā starp divām rasēm).