Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Cilvēka embriji var automātiski labot kļūdas savā DNS
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 30.06.2025
Eiropas Cilvēka reprodukcijas un embrioloģijas biedrība ir atklājusi jaunu atklājumu. Pētījuma autors ir profesors Viljams G. Kērnss. Viņš apgalvoja, ka cilvēka embriji ar ģenētiskiem defektiem var automātiski labot kļūdas savā DNS, veicinot normālu šūnu augšanu un samazinot to šūnu dzīvības aktivitāti, kurām ir nepareizs hromosomu skaits.
Ārsts un viņa kolēģi varēja novērot dinamisku procesu, ko sauca par "ģenētisko normalizāciju". Īpaši interesanti ir tas, ka šī parādība tika novērota tikai trīs dienas vecā embrijā.
Pašlaik pētnieki pēta mehānismus un procesus organismā, kas padara iespējamu šūnu DNS pašatjaunošanos. Rezultātus var izmantot neauglības ārstēšanā, kā arī jaunu cilmes šūnu veidu izstrādē. Testi, kas veikti ar grūtniecēm, ir parādījuši, ka ģenētiskās mutācijas ir diezgan izplatītas, taču lielākā daļa no tām pašlikvidējas grūtniecības pirmajās dienās. Īsā laika posma dēļ šādus procesus ir ārkārtīgi grūti izsekot. Parasti visas izmaiņas notiek pirms piektās grūtniecības dienas.
[ 1 ]