Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Bērni ar invaliditāti ir sākuši tiesāties par to, ka viņiem ir atļauts piedzimt.
Pēdējā pārskatīšana: 30.06.2025
Izraēlas pilsoņi ar iedzimtiem defektiem arvien biežāk iesūdz tiesā medicīnas iestādes par to, ka tās atļauj viņiem piedzimt.
Līdz šim brīdim jau ir aptuveni seši simti šādu prasību.
Jautājums par cilvēku ar invaliditāti dzīvības vērtību ir ārkārtīgi svarīgs. Ja šī situācija nemainīsies, ārsti sāks būt pārāk piesardzīgi diagnostikas testu interpretācijā un ieteiks pārtraukt pat veselīgas grūtniecības pie pirmajām aizdomām par defektu.
No vienas puses, tas ir saprotams – nolaidīgi ārsti nosoda vecākus uz nebeidzamiem izdevumiem, kas saistīti ar invalīda aprūpi. 2011. gada septembrī precēts pāris no Kalifornijas uzvarēja tiesas prāvā par 4,5 miljoniem dolāru – speciālisti nespēja noteikt, ka bērns piedzims bez kājām un vienas rokas.
Izraēlā situācija ir citāda. Cilvēki paši iesūdz tiesā par to, lai viņiem ļautu piedzimt. Un bērnu vecāki darbojas kā liecinieki - viņi saka, ka mūsu pēcnācējiem tiešām būtu bijis labāk, ja tie nebūtu piedzimuši.
Valdība ir ieinteresējusies šajā problēmā. Ir izveidota īpaša komiteja šī jautājuma izpētei. To vada Avrahams Šteinbergs, rabīns un medicīnas ētikas speciālists Ebreju universitātē.
Viens no pirmajiem veiksmīgajiem gadījumiem šajā jomā notika 1980. gadā Kalifornijā; vīrietis iesūdzēja tiesā par to, ka viņam piedzimstot ir neirodeģeneratīva slimība – Teja-Saksa slimība. Izraēlā līdzīgs precedents radās 1987. gadā. Tikmēr daudzās valstīs "nepareizas dzīves" gadījumi ir aizliegti. Amerikas Savienotajās Valstīs šādus gadījumus izskata tikai četri štati.
Izraēlā šīs problēmas ir radušās ģenētisko testu modes dēļ. "Mūsdienās pastāv vesela sistēma, kā meklēt ideālo bērnu," saka Karmela Šaleva, cilvēktiesību un bioētikas speciāliste Haifas Universitātē. "Visi vēlas veselus bērnus un bieži maksā ārstiem, lai viņi veiktu ģenētiskās pārbaudes agrāk nekā nepieciešams, un rezultātā notiek pārkāpumi..."
Ģenētisko testu popularitāte daļēji ir saistīta ar laulību popularitāti starp tuviem radiniekiem Izraēlā. Lieta ir tā, ka daudzas apmetnes Izraēlā tika dibinātas tikai pirms dažām paaudzēm, ko veica neliels skaits cilvēku, kuri joprojām dzīvo kā viena liela ģimene un precas savā starpā. Turklāt dažādu reliģiju pārstāvji izvairās viens no otra. Un tā kā katrs cilvēks ir noteikta skaita defektīvu gēnu nesējs, laulības ar asinsradinieku palielina autosomāli recesīvu traucējumu risku, kā rezultātā veseliem vecākiem bieži vien ir bērni ar Dauna sindromu, kurlumu, cistisko fibrozi... Ja abiem vecākiem ir viena "bojātā" gēna kopija, bērna ar defektu piedzimšanas varbūtība palielinās 4 reizes.
Tāpēc Izraēla piedāvā plašu pirmsdzemdību skrīninga klāstu. Turklāt veselības apsvērumu dēļ ir atļauts pārtraukt dzīvotspējīgu grūtniecību. Pat pareizticīgo kopienās aborts ir iespējams, ja ir aizdomas par Dauna sindromu.
Ja bērns piedzimst un iesniedz prasību tiesā, tad par cistisko fibrozi un iedzimtu kurlumu naudas kompensācija ir vidēji 4,5 miljoni šekeļu (9,6 miljoni grivnu). Pašlaik tiek izskatīta tiesas prāva par trauslo X sindromu, kas cilvēkam var ienest 10 miljonus šekeļu (21,4 miljonus grivnu).
Pēc vairākiem šādiem gadījumiem Izraēlas Dzemdniecības un ginekoloģijas biedrība ieteica Izraēlas Augstākajai tiesai neizskatīt visas lietas vienādi. Fundamentālas grūtības mācībās vai pamata dzīves funkciju (ēšana, tualetes apmeklēšana) veikšanā nedrīkst pielīdzināt dažu pirkstu trūkumam...
[