Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Aziātiem ir lielāka iespēja izveseļoties no alkoholisma nekā baltādainajiem un afrikāņiem.
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 30.06.2025
Opioīdu receptoru gēna mutācija, kas ir gandrīz pusei aziātu, atvieglo pretalkoholisko medikamentu iedarbību.
Saskaņā ar Kalifornijas Universitātes Losandželosā (ASV) pētnieku datiem, aziātiem ir lielākas izredzes atbrīvoties no alkoholisma nekā baltās rases pārstāvjiem un afrikāņiem. Viena no visizplatītākajām zālēm alkohola atkarības ārstēšanai ir naltreksons. Tas saistās ar opioīdu receptoriem nervu šūnās, kas kalpo arī kā mērķis alkoholam. Izrādās, ka aziātu genomā ir izplatīta mutācija, kas atvieglo šo zāļu iedarbību.
Eksperimentā piedalījās 35 cilvēki. Katram tika ievadīta noteikta etanola deva intravenozi, bet daži no brīvprātīgajiem pirms tam norija naltreksonu, bet citi lietoja placebo. Tiem, kas lietoja naltreksonu, bija atšķirīga reakcija uz alkoholu: daži gandrīz neizjuta baudu no alkohola un bija izteiktāka reibuma reakcija; arī viņu tieksme pēc alkohola ievērojami samazinājās. Šie rezultāti tika apstiprināti pēc tam, kad zinātnieki pārbaudīja brīvprātīgo gēnus, kas ir atbildīgi par alkohola metabolismu un tā iedzimto nepanesību.
Izrādījās, ka alkohols netika pārstrādāts ātrāk vai izraisīja alerģisku reakciju. Zinātnieki atklāja mutāciju opioīdu mu-receptora gēnā OPRM1, pie kura saistās naltreksons. Ja šajā gēnā noteiktā pozīcijā bija nukleīnbāzu AG (adenīns-guanīns) vai GG (guanīns-guanīns) kombinācija, naltreksonam bija lielāka iedarbība nekā tad, ja tam bija AA (adenīns-adenīns). Guanīns vien bija pietiekams, lai pastiprinātu zāļu iedarbību.
Pēc zinātnieku domām, pusei mongoloīdu rases cilvēku OPRM1 gēnā ir vismaz viens G pareizajā pozīcijā. Eiropiešu vidū 20% ir šādas mutācijas laimīgie īpašnieki, afrikāņu vidū - 5%. Šī darba rezultāti ir publicēti žurnālā "Neuropsychopharmacology".
Nav noslēpums, ka pasaulē nav divu cilvēku, kuri būtu vienādi slimi un vienādi reaģētu uz ārstēšanu. Tāpēc šādi pētījumi, kas atklāj slimības individuālās īpašības, mūsdienu medicīnai šķiet īpaši daudzsološi.
[