Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
X- un Y-hromatīna definīcija
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 05.07.2025
X un Y hromatīna noteikšanu bieži sauc par dzimuma ekspresdiagnostikas metodi. Tiek pārbaudītas mutes gļotādas, maksts epitēlija vai matu folikula šūnas. Sieviešu šūnu kodolos diploīdā komplektā ir divas X hromosomas, no kurām viena jau embrionālās attīstības sākumposmā ir pilnībā inaktivēta (spirālveida, cieši iepakota) un ir redzama kā heterohromatīna kamols, kas piestiprināts pie kodola membrānas. Inaktivēto X hromosomu sauc par dzimumhromatīnu jeb Barra ķermeni. Lai noteiktu dzimuma X hromatīnu (Barra ķermeni) šūnu kodolos, uztriepes iekrāso ar acetarceīnu un preparātus pēta, izmantojot parasto gaismas mikroskopu. Parasti sievietēm tiek atrasts viens X hromatīna kamols, bet vīriešiem – neviens.
Lai noteiktu vīrišķo Y dzimuma hromatīnu (F ķermeni), uztriepes iekrāso ar akrīnu un apskata, izmantojot fluorescences mikroskopu. Y hromatīns tiek noteikts kā spēcīgi luminiscējošs punkts, kas atšķiras pēc luminiscences lieluma un intensitātes no citiem hromocentriem. Tas ir atrodams vīrišķo šūnu kodolos.
Barra ķermenīšu neesamība sievietēm norāda uz hromosomu anomāliju — Tērnera sindromu (kariotips 45, X0). Barra ķermenīšu klātbūtne vīriešiem norāda uz Klainfeltera sindromu (kariotips 47, XXY).
X un Y hromatīna noteikšana ir skrīninga metode; galīgā hromosomu slimības diagnoze tiek noteikta tikai pēc kariotipa izmeklēšanas.
[