Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Villebranda slimības diagnostika
Raksta medicīnas eksperts
Pēdējā pārskatīšana: 06.07.2025
Fon Vilebranda slimības diagnostikas kritēriji:
- tipisks hemorāģiskais sindroms;
- fon Vilebranda faktora īpatnējās aktivitātes samazināšanās (vWF:RCo, vWF:CBA, vWF:FVIIIB samazināšanās);
- 2B tipa gadījumā - pozitīvs RIPA ar zemu ristocetīna koncentrāciju.
Fon Vilebranda faktora aktivitāte ir saistīta ar ABO asinsgrupu. Personām ar 1(0) asinsgrupu fon Vilebranda faktora saturs ir konstitucionāli samazināts.
Pasaules Trombozes un Hemostāzes asociācijas ieteiktās VWF:Ag normas atkarībā no asinsgrupas
Asinsgrupa |
Normāls vWF:Ag līmenis |
0 |
36–157% |
A |
49–234% |
IEKŠĀ |
57–241% |
AB |
64–238% |
Fon Vilebranda slimības laboratoriskā diagnostika .
- Asins analīze: eritrocītu, retikulocītu un hemoglobīna skaits; krāsu indekss, leikocītu formula, ESR; eritrocītu diametrs (uz iekrāsotas uztriepes);
- Koagulogramma: trombocītu skaits un to adhēzijas un agregācijas samazināšanās; asiņošanas laiks un asins recēšanas laiks; aktivētā daļējā tromboplastīna un protrombīna laiks; IX un VIII faktoru un to komponentu saturs (noteikts ar enzīmu imūnanalīzi) vai tā multimēriskās struktūras traucējumi;
- Asins bioķīmija: kopējais olbaltumvielu daudzums, urīnviela, kreatinīns; tiešais un netiešais bilirubīns, transamināzes ALAT un ASAT; elektrolīti (K, Na, Ca, P);
- Vispārēja urīna analīze (lai izslēgtu hematūriju);
- Fekāliju slēpto asiņu tests (Gregersena tests);
- Asinsgrupa un Rh faktors.
Vēdera dobuma ultraskaņa (lai izslēgtu asiņošanu aknās un liesā).
Nepieciešamas konsultācijas ar ģenētiķi, hematologu, bērnu ginekologu, ENT speciālistu un zobārstu.
Laboratorisko parametru pazīmes fon Vilebranda slimības gadījumā: subnormāla trombocitopēnija perifērajās asinīs; asiņošanas laika pagarināšanās un normāls asins recēšanas laiks; trombocītu adhēzijas un agregācijas funkcijas pārkāpums.
[